نوزادانی که با یک نسخه ناقص از ژن UBE3A متولد می شوند ، دچار سندرم آنجلمن می شوند ، که تقریبا یک اختلال عصبی بدون درمان است. اکنون ، برای اولین بار ، دانشمندان نشان داده اند که [...]
زندگی انسان بوسیله پیری سلول های منفرد تعیین می شود. برای درک این که آیا همه سلول ها با نرخ مشابه و دلیل مشابهی پیر می شوند، محققین به مطالعه فرایند پیری در مخمر در حال جوانه [...]
آزمایشگاهی با هدف رفع نقص DNA در جنین های انسانی نشان می دهد که این نوع ویرایش ژن چه مشکلی می تواند ایجاد کند و چرا دانشمندان برجسته می گویند آزمایش آن بیش از حد ایمن نیست. در بیش [...]
میکرورباتها این ظرفیت را دارند که آینده پزشکی را به صورت اساسی تغییر دهند. کوچک بودن میکرورباتها به آنها امکان میدهد تا مسیر خود را در محیط های پیچیده و بسته پیدا کنند و داروها را به نواحی [...]
محققان دانشگاه “آکسفورد” در مطالعه اخیرشان دریافتند که عفونت طبیعی کووید-۱۹ یک واکنش لنفوسیت تی قوی از جمله “لنفوسیت تی خاطره” را برای مبارزه بالقوه با عفونتهای آینده [...]
مصونیت زخمها از باکتریهای مضر امری حیاتی است، همچنین پمادهای ضد باکتریایی به طور مرتب باید در محل زخم استعمال شود که نیازمند برداشتن بانداژ از محل زخم است. در این راستا، محققان یک پانسمان [...]
با حضور دکتر احسان عارفیان یک شنبه ۲۰ مهر ماه ۹۹ ساعت :۰۰: ۱۷ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.
پژوهشگران “موسسه پلیتکنیک فدرال لوزان”(EPFL) سوئیس، نمونه کوچکی از روده انسان را روی یک تراشه ابداع کردهاند که شباهت نزدیکی به نحوه شکلگیری و ترکیب سلولی روده کوچک دارد. شاید [...]
پژوهشگران “دانشگاه ییل”(Yale University) آمریکا، عفونت ناشی از کروناویروس را روی موشها بررسی کردهاند و به آزمایش داروها و واکسنها روی آنها پرداختهاند. این پژوهش نشان میدهد [...]
امانوئل شارپنتیه، محقق فرانسوی و جنیفر دودنا، دانشمند آمریکایی به دلیل توسعه روش ویرایش ژنوم (مهندسی ژنوم) معروف به کریسپر یا «قیچی ژنتیکی»، برنده نوبل شیمی ۲۰۲۰ شدند. این تحقیقات نویدبخش بهبود [...]