تازه‌ها

NMDP BioTherapies، سازمانی که راه­حل­هایی را برای شرکت­های در حال توسعه و تجاری­سازی محصولات سلول و ژن درمان ارائه می­دهد، و شرکت Cryoport، ارائه­دهنده­ی پیشروی جهانی محصولات و خدمات نوآورانه صنعت سلول و ژن درمانی، امروز یک مشارکت استراتژیک جدید را اعلام کردند. این همکاری قابلیت­های IntegriCell، یک راه حل استاندارد زیستی، ذخیره و توزیع […]

دو محصول ژن درمانی Casgevy و Lyfgenia در درمان بیماران ۱۲ سال و بزرگ­تر مبتلا به کم­خونی داسی شکل توسط FDA تأیید شد.  FDAتاییدیه Casgevy را به Vertex Pharmaceuticals و تاییدیه­ی Lyfgenia را به Bluebird Bio Inc اعطا کرد. Casgevy، اولین درمان تأیید شده توسط FDA است که از فناوری CRISPR/Cas9 استفاده می‌کند، که نشان‌دهنده […]

بیشتر بخوانید

بیشتر بخوانید

محققان دانشگاه Toronto در دانشکده­ی داروسازی Leslie Dan، نانوذره­ی لیپیدی (LNP) قابل یونیزاسیون جدید iso-A11B5C1 را ایجاد کرده‌اند، که می‌تواند mRNA را با انتقال off-target کمتر به بافت­های کبد و طحال، به طور اختصاصی به عضله منتقل کند. مطالعات جدید مدل موش ملانوم نشان می­دهد LNP iso-AB11B5C1 به طور قابل­توجهی رشد تومور را کند کرده. […]

سهام ویرایش ژن شرکت­های در حال توسعه با استفاده از فناوری ویرایش ژن هستند، که پتانسیل تغییر پزشکی را با اصلاح و درمان نقایص ژنتیکی و ایجاد روش­های درمانی جدید دارند. سرمایه­گذاری در سهام ویرایش ژن بهتر است با یک رویکرد بلند مدت انجام شود، زیرا این علم هنوز در مراحل اولیه است. شکی وجود […]

براساس American Society of Gene and Cell Therapy در سراسر جهان بیشتر از ۲۰۰۰ ژن تراپی در حال توسعه هستند؛ که از نظر اقتصادی برای شرکت‌های دارویی جذب­کننده است. به نظر می­رسد بزرگ­ترین مشکل ژن درمانی، ویروس­هایی هستند که برای انتقال ژن استفاده می­شوند. متخصص ژنتیک در Johns Hopkins، امید زیادی به حامل­های غیرویروسی برای […]

چهارمین رنک شورای پژوهشی پژوهشکده ژن، سلول و بافت  در روز دوشنبه ۴ دی ماه سال ۱۴۰۲ در بیمارستان مرکز طبی کودکان با حضور اساتید محترم عضو شورای پژوهشی برگزار شد. در این جلسه طرح های مربوط به سه مرکز تحقیقات ( سلول و ژن درمانی کودکان، ارولوژِی اطفال و پزشکی بازساختی، بیماری های مزمن […]

محققان NIH روشی را توسعه داده‌اند که می‌تواند به طور بالقوه میزان تاثیر CAR T-cell Therapy را بر علیه تومورهای جامد افزایش ‌دهد. در مدل موشی سرطان دهانه رحم، T-cellها حامل ۲ سیتوکین‌، تومورها را در ۴ تا از ۵ موش‌ به طور کامل از بین بردند، اما در مقایسه، تنها در یکی از ۵ […]

دومین تومور بورد دپارتمان خون، سرطان و پیوند سلول‌های بنیادی کودکان چهارشنبه ۲۴ آبان ۱۴۰۲ در بیمارستان مرکز طبی کودکان با حضور اساتید رشته‌های مختلف تخصصی و فوق‌تخصصی انکولوژی، پاتولوژی، رادیوتراپی، اندوکرینولوژی، طب هسته‌ای، رادیولوژی و کاردیولوژی برگزار شد. در این برنامه کودک با سابقه خال مادرزادی که دچار ملانوم بدخیم در ملتحمه با عود […]

فرماندار Kathy Hochul اعلام کرد که اولین مرکز سلولی و ژن درمانی نیویورک در Roswell Park Comprehensive Cancer Center مستقر خواهد شد. تسهیلات ساخت سلول و ژن درمانی ۹۸ میلیون دلاری از تحقیق و توسعه فناوری‌های نجات بخش از جمله درمان‌های سلولی ضد سرطان حمایت می‌کند. Roswell بر روی توسعه سلول درمانی و ژن درمانی […]

بیمارستان Great Ormond Street همکاری­های لازم را با شرکت ViroCell با هدف تولید ناقل­های ویروسی در کارآزمایی­های بالینی شروع کردند. این بیمارستان سرپرستی و مسوولیت تولید این وکتورهای ویروسی را به منظور دستکاری­های ژنتیکی و ایجاد درمان­های نوین به کار گرفته است و مجوز تولید آن­ها را از آژانس Medicines and Healthcare products Regulatory بریتانیا […]

Cellectis و ASTRAZENECA همکاری گسترده¬ای را با هدف پیشرفت درمان¬های بنیادی در مناطقی با نیازهای درمانی در حوزه¬های آنکولوژی، ایمونولوژی و بیماری¬های نادر اعلام کرد. AstraZeneca قرار است از فن‌آوری‌های پیشرفته ویرایش ژن Cellectis و قابلیت‌های ساخت آن برای پیشبرد توسعه بیش از ده محصول جدید سلولی و ژن درمانی استفاده کند. مدیر ارشد استراتژی […]

فرآیند جدید ساخت CAR T-cell توسط شرکت MADRID-bioNTECH به صورت هوشمندانه­ای موجب افزایش کارآمدی BNT211 در درمان تومورهای جامد شده است، اما این ویژگی عوارض جانبی نیز به همراه دارد. در کنگره انجمن انکولوژی پزشکی اروپا شرکت BioNTech  نشانه‌هایی از فعالیت بالینی با  BNT211و تداوم CAR T-cell هنگام ترکیب با CAR Vac، واکسن RNA بیوتکنولوژی؛ […]

به گزارش سینا رسانه دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان مرکز طبی کودکان، هشتمین سمپوزیوم ” ایمیون سل‌تراپی”  پنج شنبه   2 آذر ماه ۱۴۰۲ با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان و پژوهشکده ژن، سلول و بافت در سالن شماره یک بیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار شد. این سمپوزیوم دارای امتیاز بازآموزی  برای گروه‌های […]

مجموعه کارگاه های GXP از سوی پژوهشکده ژن سلول بافت، مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان متشکل از ۳ بخشGCP،GXP, GLP با سرپرستی آقای دکتر امیرعلی حمیدیه ریاست پژوهشکده و  دبیری علمی خانم دکتر زهره سلطنت پوری عضو هیات علمی مرکز این رویداد در روزهای ۲۹ آبانماه الی ۱ آذرماه برگزار گردید. این کارگاه که با […]

چهارشنبه ۲۹ آذر ماه ۱۴۰۲ ساعت ۱۲:۰۰ الی ۱۴:۰۰ سالن زنجیره امید، بیمارستان مرکز طبی کودکان

دومین تومور بورد دپارتمان خون، سرطان و پیوند سلول‌های بنیادی کودکان چهارشنبه ۲۴ آبان ۱۴۰۲ در بیمارستان مرکز طبی کودکان با حضور اساتید رشته‌های مختلف تخصصی و فوق‌تخصصی انکولوژی، پاتولوژی، رادیوتراپی، اندوکرینولوژی، طب هسته‌ای، رادیولوژی و کاردیولوژی برگزار شد. در این برنامه نحوه مدیریت کودک یا سابقه ابتلا به نوروبلاستوم که دچار بدخیمی ثانویه از […]

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان مرکز طبی کودکان، سی و پنجمـین همایش بین‌المللی بیماری‌های کودکان و بیست و یکمین همایش ملی پرستاری کودکان توسط گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز طبی کودکان ۲۵ تا ۲۸ آبان ماه ۱۴۰۲ در سالن‌های همایش بیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار خواهد شد. همایش برای گروه‌های […]

نخستین همایش ملی فناوری­های نوین آموزش علوم پزشکی: کنگره و جشنواره ملی شیخ الرئیس به عنوان رویدادی ملی در حوزه همایش­های کشوری آموزش علوم پزشکی به منظور ارتقاء و توسعه فناوری­های نوین در این عرصه و با هدف زمینه­سازی ادغام، همگرایی و بکارگیری فناوری­های نوین در کوریکولوم­های آموزش پزشکی کشور از چهارشنبه مورخ ۰۱/۰۹/۱۴۰۲ لغایت […]

محققان دانشگاه Washington State، بیورآکتور کوچکی با توانایی ایجاد سلول­های T را مهندسی کردند. این بیورآکتور سلول­های T در حال رشد را به صورت ابری متراکم، که به صورت مداوم توسط جریان داخل محیط کشت غوطه­ور می­شوند، می­کند. ابزار جدید PULLMAN, Wash، امکان رشد سریع سلول­های T و ایمونوتراپی را تقویت می­کند. در سال ۲۰۲۲، […]

محققان بیمارستان زنان و بریگهام (Brigham and Women’s Hospital)، در اولین کارآزمایی بالینی فاز اول، موفق به افزایش بقای کلی ۲ ساله­ی بیماران مبتلا بهRecurrent Glioblastoma (rGBM)  با استفاده از رویکرد ژن درمانی نویدبخش شدند. این مطالعه، ایمنی و اثربخشی این روش را در درمان GBM نشان داد. rGBM، تومور بدخیم سیستم عصبی مرکزی با […]

ایمیون سل تراپی که شاخه ای از علم سلول درمانی است، روش پیشرفته، از تغییر یا تقویت سلول های ایمنی بیمار یا به عبارتی دست ورزی داخل سلول های ایمنی (ترکیب سلول و ژن درمانی) جهت درمان بسیاری از بیماری های صعب العلاج از جمله سرطان ها استفاده می شود. به عبارتی دیگر در این […]

مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان از دانشگاه علوم پزشکی تهران، کارگاه علمی GXP  را  از تاریخ ۲۹ آبان  ماه ۱۴۰۲ لغایت ۱ آذر ماه ۱۴۰۲ در بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری برگزار می نماید. دارای امتیاز بازآموزی برای گروه های هدف جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام در این کارگاه […]

اولین جلسه “طرح فاز ۲ تومور مغزی”  توسط مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان با همکاری شرکت دانش بنیان کیان ایمن سلول در ساختمان شماره ۳ بیمارستان مرکز طبی کودکان در ۲۹ مهر ماه ۱۴۰۲ به صورت حضوری برگزار گردید. در این نشست در خصوص نحوه ادامه پروژه هماهنگی های لازم انجام شد.

در حاشیه پنجمین همایش بین‌المللی بیوتکنولوژی از دکتر امیرعلی حمیدیه عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران به عنوان چهره تاثیرگذار بیوتکنولوژی ۱۴۰۲ قدردانی شد. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران به نقل از ایسنا، در حاشیه پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی که ۱۶ مهر ماه ۱۴۰۲ در محل مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید […]

بازار ایمونوتراپی سرطان با استفاده از سیستم ایمنی بدن برای هدف قرار دادن و از بین بردن سلول های سرطانی، پارادایم های درمان سرطان را متحول کرده است. مهارکننده‌های وارسی ایمنی، واکسن‌های سرطان، درمان‌ با سلول T و آنتی‌بادی‌های مونوکلونال از جمله رویکردهای نوآورانه‌ای هستند که موجب رشد این بازار می‌شوند. افزایش شیوع سرطان های مختلف، پیشرفت […]

محققین به سرپرستی تیمی از Mass Eye and Ear، دانشکده پزشکی هاروارد، داده های مثبتی از مطالعه بالینی فاز اول در ارزیابی درمان با سلول‌های بنیادی موسوم به سلول‌های اپیتلیال لیمبال اتولوگ کشت شده (CALEC) در بیماران مبتلا به سوختگی‌های شیمیایی قابل توجه در یک چشم گزارش کردند. نتایج این مطالعه که در نشریه Science Advances گزارش شده است، نشان داد […]

طبق گزارش شرکت Invectys، سازمان غذا و دارو آمریکا مجوز فرآیند تعیین مسیر سریع را به درمان با کمک سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک IVS-3001 برای درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیوی (RCC) اعطا کرده است. Fast Track Designation مسیری است که جهت تسهیل توسعه و تسریع در بررسی یک درمان جدید برای نیازهای برآورده نشده در حوزه پزشکی […]

در مطالعه جدید، دانشگاه یل (Yale ) روشی برای مهار تمایلات خود تخریبی سلول های T کشنده خاصی که برای درمان سرطان استفاده می شوند، شناسایی کرد. طبق بررسی این محققین، می توان به راحتی و با ادغام یک دم مولکولی موجود بر روی سلول های T مهندسی شده مورد استفاده در این نوع درمان ها، از تمایل آنها برای […]

طبق گزارش شرکت AvenCell ، آژانس دارویی اروپا برنامه آزمایش بالینی این شرکت را برای درمان آلوژنیک سلولهای T  بنام AVC-201 برای بدخیمی‌های خونی CD123 مثبت، تأیید کرده است. طبق این مجوز، مسیر برای AvenCell مستقر در کمبریج، برای شروع آزمایش فاز اول با حداکثر ۳۵ بیمار مبتلا به لوسمی میلوئید حاد CD123 مثبت، در چندین نقطه در آلمان هموار شده است. طی این کارآزمایی، محققین […]

پژوهشکده ژن، سلول و بافت (مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان و مرکز تحقیقات ارولوژی اطفال و پزشکی بازساختی ) دانشگاه علوم پزشکی تهران دومین رنک شورای پژوهشی را در تاریخ ۹مرداد ماه ۱۴۰۲ در بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری با شرکت اعضای محترم شورای پژوهشی پژوهشکده در خصوص تصمیم گیری طرح […]

یکی از دغدغه های اصلی درمان سرطان استفاده از روشی موثر، ارزان و آسان تر می باشد. در مطالعه منتشر شده در مجله Nature Biomedical Engineering بر اساس این دیدگاه، بررسی هایی برای بهبود نوآوری پزشکی در کارتی سل تراپی با استفاده از سلول های بنیادی و ویرایش ژنوم انجام شده است. نتایج نشان می دهد که […]

همه ما شنیده ایم که آنچه بالا میرود باید پایین بیاید. اما اکنون، به لطف تحقیقات دانشگاه میشیگان، می‌آموزیم که آنچه پایین می‌آید نیز می‌تواند بالا رود.. در واقع، در این زمینه، اصل جدید ما را دعوت می‌کند تا درباره یک ایده قدیمی تجدید نظر کنیم، ایده‌ای که به ما می‌گوید سلولی که قبلاً در […]

استفاده از سلول های T مهندسی شده و CAR T-Cell Therapy برای از بین بردن سلول های سرطانی و درمان برخی از انواع سرطان ها مانند لوسمی و لنفوم موفقیت آمیز بوده است. با این وجود تاکنون سلول درمانی با استفاده از سلول های T گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) برای تومورهای جامد نتیجه بخش نبوده است. سلول های T فقط یک آنتی ژن تومور […]

یکی از بزرگترین چالش‌های حوزه سلول درمانی که دانشمندان تاکنون موفق به حل آن نشدند، نیاز به انتقال موثر و دقیق سلول‌های درمانی به مکان‌های خاص در بافت های بدن می باشد تا بتوانند مستقیماً با سلول‌های بیمار تعامل داشته باشند.  SomaCode یک فناوری پلت فرم است که از اطلاعات ژنتیکی داخل بدن برای شناسایی نشانه […]

در بررسی های جدید، دانشمندان چاپگر زیستی قابل حملی را طراحی کردند که در آن معایب مهم موجود در مدل‌های قبلی رفع شده است، برای مثال داشتن ظرفیت چاپ مواد مختلف و دستکاری ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی بافت‌های چاپ‌شده از ویژگی های چاپگر جدید است. این نوآوری مسیر را برای استفاده های متعدد در پزشکی […]

دانشمندان سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC) را با مدارهای ژنی مصنوعی برای کنترل تمایز بدون دخالت انسان، مهندسی کردند. اساس روش های فعلی برای افزایش تولید سلولهای بنیادی پرتوان، تقلید محیط  طبیعی اطراف سلول است که نیازمند فراهم سازی شرایط کشت پیچیده ای است. بنابراین، محققان در حال بررسی روش‌های جایگزین برای کاهش میزان دخالت انسانی […]

دانشمندان سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC) را با مدارهای ژنی مصنوعی برای کنترل تمایز بدون دخالت انسان، مهندسی کردند. اساس روش های فعلی برای افزایش تولید سلولهای بنیادی پرتوان، تقلید محیط  طبیعی اطراف سلول است که نیازمند فراهم سازی شرایط کشت پیچیده ای است. بنابراین، محققان در حال بررسی روش‌های جایگزین برای کاهش میزان دخالت انسانی […]

سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی Lantidra را به عنوان اولین روش سلول درمانی جزایر پانکراس آلوژنیک (اهداکننده) برای درمان دیابت نوع ۱ تایید کرد. Lantidra، اولین سلول درمانی برای درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ و هیپوگلیسمی شدید(قند خون پایین) بوده و یک گزینه درمانی بسیار خوب برای دستیابی به سطوح گلوکز خون مطلوب […]

سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی  Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد.  هموفیلی نوع A یک اختلال خونریزی ژنتیکی نادر است که به دلیل جهش در ژن تولید کننده فاکتور VIII رخ می دهد. این فاکتور پروتئینی است که به لخته شدن خون کمک می کند. […]

بیش از ۱۵ سال پیش، Aimee Payne  به دنبال راهی برای هدف قرار دادن سلول‌های پشتی بدن برای یک بیماری بالقوه تهدید کننده زندگی بود که در ابتدا باعث ایجاد تاول‌های دردناک روی پوست می‌شود.  متخصصین پوست دانشگاه پنسیلوانیا پاسخ را در گوشه دیگری از دانشگاه که متخصصان سرطان را در خود جای داده بود، پیدا کردند. […]

 AstraZeneca برای تقویت موتور سلول درمانی خود به دنبال Revvity است و قراردادی با Revvity – نام جدید بخش علوم زیستی و تشخیصی PerkinElmer – برای استفاده از پلتفرم ویرایش ژن آن در توسعه درمان های مبتنی بر سلول درمانی جدید برای سرطان و سایر بیماری های ناشی از سیستم ایمنی امضا کرده است.  شرکت‌ها جزئیات مالی این قرارداد را فاش نکردند، […]

نوزاد دختر ۱۹ ماهه به نام  Teddi اولین کودک در بریتانیا است که ژن درمانی نجات بخش جدیدی را برای درمان یک اختلال ژنتیکی کشنده دریافت می کند.  پزشکان معالج این کودک مشکوک بودند که او تحت تأثیر لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) قرار دارد. این بیماری ژنتیکی آسیب شدیدی به سیستم عصبی و اندام‌های کودک وارد می‌کند که منجر به امید […]

سمینار ژن، سلول و بافت با ۱۵ امتیاز بازآموزی همزمان با سومین کنگره ایران بایو و با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن‌درمانی کودکان برگزار می‌شود:سمینار ژن، سلول، بافت️دبیرعلمی دکتر امیرعلی حمیدیه (رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان)️ ۱۵ امتیاز بازاموزی️ برای ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر به آدرس مراجعه نمایید. Ircme.irشناسه برنامه: […]

مرکز طبی کودکان مانند لوکوموتیوی است که تمام واگن‌های کشور به آن اتصال دارد و با حرکت یا توقف آن کل کشور تحت تأثیر قرار می‌گیرد به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان مرکز طبی کودکان، پنج‌شنبه ۱۴ اردیبهشت ۱۴۰۲ مراسم تقدیر جمعی از نیکوکاران مرکز طبی کودکان با حضور دکتر رضا شروین بدو رئیس بیمارستان، دکتر […]

مطالعه‌ای که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) انجام شد، نشان داد که دسته‌ای از سلول‌های T تنظیم‌کننده انسان از دو منبع مختلف منشأ می‌گیرند، یکی مربوط به خودایمنی و دیگری مربوط به ایمنی محافظتی است.  آنها پیشنهاد می‌کنند که این کشف می‌تواند راه را برای درمان‌های جدیدی برای بیماری‌های خودایمنی که این زیرمجموعه‌های مختلف سلول‌های تنظیم‌کننده […]

تصاویر میکروسکوپی از عضلات بازسازی شده موش که با سلول‌های بنیادی ماهیچه‌ای (سبز) از موش‌های پیری که سطوح بالایی از گلوتاتیون (سمت چپ) و سطوح پایینی گلوتاتیون (راست) دارند، پیوند شده‌اند. سلول های بنیادی عضلانی با سطح گلوتاتیون بالا در کمک به بافت عضلانی جدید بسیار موثرتر هستند. یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی دکتر توماس […]

محققان گزارش دادهاند که یک درمان نسبتاً جدید برای یک نوع لنفوم برای بزرگسالان به عنوان درمان خط دوم و سوم مقرونبهصرفه می باشد.  دو داروی سلول درمانی، axicabtagene ciloleucel و tisagenlecleucel – که گیرنده های آنتی ژن کایمریک اتولوگ (CAR) سلول های T هستند – قبلاً در درمان لنفوم منتشر سلول B دارای عود […]

“Zinc fingers” ممکن است برای درمان بیماری‌های پیچیده ژنتیکی کلیدی باشد.  به گفته محققان، “Zinc fingers” پروتئین های قابل تنظیمی هستند که می توانند با هدایت آنزیم ها به منظور برش نواحی معیوب DNA code افراد، اصلاح DNA را به پیش برند. با این حال کار کردن با این پروتئین ها چالش برانگیز است، زیرا با DNA اتصالات پیچیده ای را […]

 به گفته سازمان بهداشت جهانی، ناتوانی شنوایی از هر ده نفر یک نفر و تا ۲۵ درصد از افراد بالای ۶۰ سال را تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند دلایل ژنتیکی و محیطی مانند عفونت و قرار گرفتن در معرض صدای نامناسب داشته باشد.  کم شنوایی حسی-عصبی، شایع ترین شکل کم شنوایی، ناشی […]

علیرغم موفقیت چشمگیر درمان‌های سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) در درمان برخی از بدخیمی‌های هماتولوژیک، چالش‌هایی در بهینه‌سازی طرح‌های CAR و محصولات سلولی، بهبود نرخ پاسخ، افزایش دوام بهبودی، کاهش سمیت و گسترش کاربرد این روش درمانی باقی مانده است. روش درمانی برای سایر انواع سرطان، داده‌های حاصل از آنالیزهای omics چند بعدی، از جمله ژنومیک، اپی ژنومیک، ترانس کریپتومیکس، […]

مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان از دانشگاه علوم پزشکی تهران، هفتمین سمپوزیوم علمی ژن درمانی را در تاریخ ۶ بهمن ماه ۱۴۰۱ در بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری برگزار می نماید. جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام در این کنفرانس علمی به لینک زیر مراجعه نمایید. www.irgenetherapy.com

سمپوزیوم بین المللی سرطان از آزمایشگاه تا بالین پژوهشگاه رویان در تاریخ ۵ و ۶ بهمن ماه سال جاری با موضوع رویکردهای پیشگیری از سرطان، تشخیص سرطان و درمان سرطان، در ایران و دنیا برای دانشجویان/ اساتید دانشگاه/ پزشکان و متخصصان با رشته‌های مرتبط و با سخنرانی اساتید برجسته ملی و بین‌المللی به صورت حضوری در محل سالن همایش […]

مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با همکاری بیمارستان مرکز طبی کودکان هفتمین سمپوزیوم علمی ژن درمانی را در تاریخ ۶ بهمن ماه ۱۴۰۱ در این بیمارستان به صورت حضوری برگزار می­نماید. روز پنج‌شنبه ۶ بهمن ۱۴۰۱ هفتمین سمپوزیوم علمی ژن درمانی توسط مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان […]

اولین سمپوزیوم ” تغذیه در بیماران پیوند سلول های بنیادی خونساز ” با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان و مرکز تحقیقات گوارش و کبد کودکان، در سالن دکتر قریب بیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار شد. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان مرکز طبی کودکان، پنج‌شنبه ۱۵ دی ۱۴۰۱ اولین […]

مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان با همکاری مرکز تحقیقات گوارش و کبد کودکان از دانشگاه علوم پزشکی تهران، اولین کنفرانس علمی پیوند سلول­های بنیادی خونساز، اختلالات گوارشی و تغذیه را در تاریخ ۱۵ دی ماه ۱۴۰۱ در بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری برگزار می­نماید. جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت­نام در […]

نتایج Nkarta به شواهدی اضافه میکند که از پتانسیل درمانهای ساخته شده از سلول های «کشنده طبیعی» یا NK که بخشی از دفاع اولیه بدن در برابر عفونت ها و سرطان هستند، حمایت می کند. در آزمایش های اولیه، این درمان ها، از Nkarta، Fate Therapeutics و مراکز دانشگاهی، برخی از بدخیمی های خونی را بدون […]

محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) دریافتهاند که کودکانی که از نظر اقتصادی محروم هستند و تحت درمان با سلولهای T CAR برای لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده/ مقاوم (ALL) قرار میگیرند همانند کودکانی که از زمینههای اجتماعی-اقتصادی دارای مزیت بیشتری برخوردارند، نتایج درمانی قابل توجهی را دارا هستند.  این مطالعه که در Blood منتشر شد، هیچ […]

محققان ایرانی موفق شدند نخستین بار در کشور با استفاده از روش “ژن‌درمانی” سرطان خون را در یک بیمار درمان کنند. “ژن‌درمانی”  به روش “کارتی سل تراپی ” جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است که به همت اساتید دانشگاه علوم پزشکی تهران و با تلاش محققین یک شرکت دانش‌‌بنیان ایرانی به مرحله نهایی رسیده […]

ﮐﺘﺎﺏ ” ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﻗﻮﺍﻧﯿﻦ، ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞﻫﺎ ﻭ ﺭﺍﻫﻨﻤﺎﻫﺎﯼ ﺍﺧﻼﻕ ﺩﺭ ﭘﮋﻭﻫﺶﻫﺎﯼ ﺯﯾﺴﺖ ﭘﺰﺷﮑﯽ” ﺗﻮﺳﻂ ﺩﺑﯿﺮﺧﺎﻧﻪ ﮐﺎﺭﮔﺮﻭﻩ ﻭﺯﺍﺭﺗﯽ ﺍﺧﻼﻕ ﺩﺭ ﭘﮋﻭﻫﺶ ﮔﺮﺩﺁﻭﺭﯼ ﻭ ﺗﺎﻟﯿﻒ ﮔﺮﺩﯾﺪﻩ ﻭ ﺑﻪ تازگی چاپ و منتشر شده است. در این مجموعه جامع و ارزشمند، تلاش شده تا تمامی قوانین ، دستورالعمل ها، راهنماها، مصوبات، بخشنامه های مرتبط در حوزه اخلاق در پژوهش […]

هر سلول در بدن انسان سرنوشت قابل تشخیصی دارد. سلول‌های بنیادی پرتوان با تعداد زیادی از گزینه‌های تمایز دودمان به چالش کشیده می‌شوند. نقص‌ها  برای سلول های بنیادی نسبت به سلول های سوماتیک  بیشتر کشنده هستند زیرا تاثیر گسترده تری در مراحل اولیه تکامل دارند. از این رو، درک دقیق مکانیسم‌هایی که سرنوشت سلول‌های بنیادی […]

محققان ژاپنی کارآزمایی ای را برای درمان بیماری پارکینسون با تزریق ژن به بیمار آغاز کردند. طبق گزارش ها، این اولین کارآزمایی بالینی این روش درمانی در این کشور است. یک تیم در بیمارستان دانشگاه پزشکی جیچی کارآزمایی را از روز دوشنبه آغاز کردند. اولین داوطلب آن ها یک بیمار مرد ۵۰ ساله بود. این […]

هدف گیری با واسطه گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) برای آنتی ژن های دودمان T در درمان بدخیمی های خونی اغلب با خود هدف گیری سلول های CAR T یا تمایز بیش از حد آنها که ناشی از سیگنال دهی ثابت CAR است، مسئله ساز شده است‌.  بیان CARهایی که CD7 را هدف قرار می […]

درمان‌های آلوژنیک CART-T پتانسیل افزایش قابل توجه دسترسی بیماران به درمان و کاهش هزینه تولید درمان برای بسیاری از بدخیمی‌ها را دارد. رویکرد آلوژنیک کارآمد به طور چشمگیری به ویرایش صحیح و تمیز وابسته است، امنیت محصول درمانی، وابسته به دقت ابزار مورد استفاده در دست‌ورزی در سلول‌های T می‌باشد. استفاده از سلول‌های T از دهنده‌ی سالم برای آنتی‌ژن کایمریک گیرنده […]

دکتر حمیدیه: پیوند سلول های بنیادی خونساز و کاربرد آن در درمان بیماری ها دکتر بهفر: تب و نوتروپنی، سندرم لیز سلول های توموری،لنفادنوپاتی، تزریق فرآورده های خونی و پلاسمافرز، رژیم های شیمی درمانی، GVHD و انواع روش های درمانی، اندیکاسیون های پیوند دکتر فرجی فرد: HLA Typing، HLA Matching، Flowcytometry، PIDS curable by HSCT، […]

 محققان Cedars-Sinai با استفاده از سلول های پشتیبان و پروتئین محافظی که می تواند از سد خونی مغزی عبور کند، یک درمان تحقیقاتی ایجاد کرده اند.  این ترکیب از سلول های بنیادی و ژن درمانی می تواند به طور بالقوه از نورون های حرکتی بیمار در نخاع بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، به نام […]

آینده سلول‌ درمانی در استفاده از محصولاتی است که در دسترس باشند و از ویرایش چندگانه ژن ها در طول فرآیند تولید بهره گیرند. ویرایش ژن ها می‌تواند اختصاصیت سلول‌درمانی را افزایش دهد. سلول‌درمانی باید آماده و در دسترس باشد؛ این به آن معناست که می تواند در دسترس جامعه بزرگتری از بیماران قرار گیرد. […]

کمپانی ElevateBio LLC یک شرکت مبتنی بر فناوری است که بر تقویت سلول‌درمانی و ژن‌درمانی تمرکز دارد. این شرکت به تازگی اعلام کرده است که به همراه بیمارستان کودکان بوستون و دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد برای توسعه سلول درمانی، شرکتی جدید را راه‌اندازی کرده است. سه نهاد مختلف برای توسعه درمان‌های سلول‌های ایمنی آلوژنیک بر […]

کلاس آموزشی مبانی کلین روم توسط خانم دکتر راشین محسنی در مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان واقع در بیمارستان مرکز طبی در تاریخ ۱۴۰۰/۰۵/۱۹ برگزار گردید. در این کلاس به بررسی ماهیت اتاق تمیز و طبقه‌بندی و فرایندهای که انجام این فعالیتها را در شرایط تمیز ممکن می‌کند پرداخته شد. به صورت مشخص […]

محققان گزارش دادند که مسن‌ترین بیمار تا به امروز, پس از دریافت پیوند سلول‌های بنیادی برای سرطان خون، از HIV نیز بهبود یافته است.  در حالی که این پیوند برای درمان سرطان خون این مرد ۶۶ ساله برنامه‌ریزی شده بود، پزشکان همچنین به دنبال اهداکننده‌ای بودند که به طور طبیعی در برابر ویروس عامل ایدز […]

تحول در ژن درمانی با فناوری جدید توالی یابی DNA زمانی که آدریان وولفسون رئیس بخش تحقیق و توسعه در Sangamo بود، به فکر راه اندازی شرکت خود افتاد.  هدف او این بود که برخی از چالش‌های کلیدی پزشکی ژنومیک را که او در حین کار بر روی طیف گسترده‌ای از برنامه‌های Sangamo دیده بود، […]

مدیریت توسعه فناوری و ارتباط با صنعت دانشگاه مدرسه تابستانی کسب و کار TUMSup را در مرداد و شهریور ماه سال جاری برگزار می کند. مدیریت توسعه فناوری و ارتباط با صنعت دانشگاه در نظر دارد مدرسه تابستانی کسب و کار TUMSup را در مرداد و شهریور ماه سال جاری برگزار نماید. علاقمندان جهت کسب […]

دومین جلسه شورای پژوهشی مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در سال جاری با حضور اعضای محترم شواری پژوهشی مرکز روز شنبه ۱ مرداد ۱۴۰۱ در سالن اسکیل لب بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری برگزار شد. در این جلسه طرح های ثبت شده در رنک دوم شورای پژوهشی مراکز تحقیقاتی دانشگاه مطرح […]

پلاسمای فشار اتمسفر غیر حرارتی (NTAPP) یک گاز نیمه یونیزه شده حاوی الکترون‌های سریع و یون‌های نسبتاً کند است. NTAPP  کاربردهای بالقوه‌ای در درمان سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دارد. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر NTAPP  بر سلول‌های بنیادی مشتق از بافت چربی انسانی (ADSCs) و امکان‌سنجی استفاده از طیف‌سنجی نوری به عنوان یک روش غیرمخرب برای تجزیه و تحلیل سلولی انجام […]

 پرسیژن بایوساینس و نوارتیپس در حال ایجاد و تجاری سازی یک ژن درمانی سفارشی به عنوان یک رویکرد درمانی بالقوه برای برخی از اختلالات خونی ارثی، از جمله تالاسمی بتا و بیماری سلول داسی شکل (SCD) هستند.  طبق مجوز انحصاری جدید و قرارداد همکاری، این شرکت ها پلتفرم ویرایش ژنوم ARCUS اختصاصی پرسیژن – دارای […]

EMA اعطای مجوز بازاریابی مشروط اتحادیه اروپا را برای Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) برای درمان هموفیلی A شدید در بزرگسالانی که در بدن آنها مهارکننده های فاکتور VIII (اتوآنتی بادی های تولید شده توسط سیستم ایمنی که داروهای فاکتور VIII را کم اثرتر می کنند) و آنتی بادی علیه سروتیپ ۵ ویروس مرتبط با آدنو (AAV5) […]

 بر اساس یافتههای مطالعه فاز ۱/۲ OVATION 2، یک ژن درمانی جدید امیدوارکننده، Gen-1، ممکن است پیش آگهی سرطان پیشرفته تخمدان را بهبود بخشد.  این مطالعه شامل ۸۷ بیمار مبتلا به سرطان تخمدان پیشرفته بود: ۴۶ بیمار ژن-۱ و شیمی درمانی نئوادجوانت و ۴۱ بیمار گروه کنترل تنها شیمی درمانی نئوادجوانت را دریافت کردند.  نکته […]

ایمونوتراپی در دهه‌ی گذشته بسیاری از درمان‌ها را در بدخیمی‌های هماتولوژیک متحول کرده است؛ از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال گرفته تا مهارکننده‌های نقاط بازرسی و درگیرکننده‌های خاص سلول T. پیشرفت‌های زیادی در این زمینه اتفاق افتاده است. اکنون وظیفه این است که بفهمیم هر درمانی برای کدام بیمار مناسب است. استفاده از این داده‌ها در دنیای واقعی چالش […]

محققان دانشگاه فناوری سیدنی، یک سیستم چاپ سه‌بعدی برای برداشت سلول‌های بنیادی از بیوراکتورها توسعه داده‌اند. دانشمندان گفتند که این می‌تواند منجر به تولید سلول‌های بنیادی با کیفیت‌ بالا، در مقیاس وسیع و با هزینه کمتر شود. سلول‌های بنیادی به دلیل توانایی خود در جایگزینی سلول‌های آسیب دیده، امیدی برای درمان بسیاری از بیماری‌ها، از […]

محققان مؤسسه Whitehead اولین نقشه ژنوتیپ-فنوتیپ غنی از اطلاعات را ایجاد کرده‌اند که یک تصویر چندبعدی از ژن و عملکرد سلولی را نشان می‌دهد. محققان این مؤسسه با انجام Perturb-seq در مقیاس ژنوم، اثرات رونویسی اختلالات ژنتیکی را برای پیش‌بینی عملکرد ژن‌ها در مقیاس ژنومی، جهت ساخت و تجزیه و تحلیل نقشه‌های ژنوتیپ-فنوتیپ ارائه می‌کنند. Perturb-seq غربالگری مبتنی بر CRISPR تک‌سلولی است . یکی […]

هنگامی که آدالیا رز ستاره محبوب یوتیوب اوایل سال جاری درگذشت، او مانند یک زن کوچک و بیمار در دهه ۸۰ زندگی اش به نظر می رسید.  در حقیقت، او تنها ۱۵ سال داشت، قربانی پروگریا، یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر که در اثر یک جهش در یکی از ۳ میلیارد جفت باز که DNA […]

ابزارهای مبتنی بر ویروس مرتبط با آدنو (AAV)، یک ویروس غیر بیماری زا، به عنوان یک سیستم انتقال برای ژن درمانی استفاده می شود. برای تبدیل ویروس به ابزار انتقال، محققان تمام ژن‌های ویروسی را حذف می کنند که آن را به یک حامل انتقال ژن بسیار کارآمد به نام ناقل تبدیل می‌کند. تیمی از […]

سلول بنیادی توانایی تبدیل به تمام سلول‌های بدن را دارد و به نوعی مادر تمام سلول‌ها محسوب می‌شود، این سلول‌ها قابلیت خود نوسازی و تمایز به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های خونی، قلبی، عصبی و غضروفی را دارند و در بازسازی و ترمیم بافت‌های مختلف بدن به دنبال آسیب و جراحت نیز مؤثر هستند. این […]

تجزیه و تحلیل سلول‌های بنیادی مغز افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم، شواهدی از بی‌نظمی‌ها در رشد اولیه مغز را نشان می‌دهد که ممکن است به اختلال عصبی روانی کمک کند. همانطور که در گزارش‌های سلول‌های بنیادی آمده است، دانشمندان سلول‌های بنیادی مغزی – معروف به سلول‌های پیش‌ساز عصبی (NPCs))- را در افراد مبتلا به ASD مورد بررسی […]

یک بیمار زن مبتلا به HIV پیوند سلول‌های بنیادی خون بند ناف را به عنوان درمانی برای لوسمی میلوئید حاد دریافت کرد و هیچ سطح قابل تشخیص HIV به مدت ۱۴ ماه پس از قطع درمان ضدرتروویروسی در او یافت نشد. اگرچه پیش از این دو مورد شناخته شده بهبودی HIV شامل پیوند سلول‌های بنیادی در مردان وجود داشته است، اما […]

طبق یک مطالعه پیش‌بالینی، سلول‌های ایمنی که ازطریق ژنتیکی مهندسی شده‌اند، با موفقیت سلول‌های سرطانی خاصی را  هدف قرار می‌دهند که احتمالاً  مسئول عود نوعی از سرطان خون به نام لوسمی حاد میلوئیدی (AML) هستند. این سلول‌درمانی جدید -که اکنون در فاز یک آزمایش‌های بالینی است- ممکن است در نهایت به بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی […]

 گروه پیوند سلول های بنیادی خونساز آسیا و اقیانوسیه برای برگزاری کنگره سالانه خود در سال ۲۰۲۲ (APBMT 2022) از انجمن پیوند خون و مغز استخوان هند (ISBMT) درخواست مشارکت کرده است. این رویداد در یک دوره ۴ روزه از ۶ تا ۹ اکتبر ۲۰۲۲ برنامه ریزی شده است و در شهر کوچی هند برگزار […]

سلول‌های استرومایی مزانشیمی (MSCs) به دلیل توانایی در ترشح ترکیباتی که سیستم ایمنی بدن را تعدیل می‌کنند، ارزشمند هستند. این ویژگی آنها را به راه حلی جذاب برای مشکلات موجود در سلول درمانی، از جمله بیماری میزبان در مقابل پیوند و رد پیوند اعضا، تبدیل می‌کند. با این حال سلول‌های بنیادی مزانشیمی به سرعت از […]

دانشگاه علوم پزشکی تهران به‌عنوان نماد آموزش و پژوهش برتر کشور در نظام سلامت و همچنین نهادی خدمت رسان طی بیش از دو دهه اخیر حرکت بر مبنای برنامه را به‌خوبی تجربه کرده است. بر همین اساس برنامه چهارساله دانشگاه (۱۴۰۰ تا ۱۴۰۴) در بخش معاونت ها پس از بررسی های کارشناسی در جلسات متعدد […]

بر اساس یک مطالعه بین المللی، استفاده از درمان با سلول T دارای گیرنده آنتی ژن کایمریک CD19 (CAR) T در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوسیتی (BCP-ALL) عودکننده سلول B با درگیری سیستم عصبی مرکزی (CNS) موثر بود. به گفته محققان مطالعه، اکثر مطالعات قبلی در معیارهای بیماران واجد شرایط تزریق CAR T، بیماران […]

بدینوسیله به اطلاع کلیه متقاضیان ثبت نام جهت شرکت در آزمون پذیرش دوره های تکمیلی تخصصی (فلوشیپ) سال ۱۴۰۱ رسانده می شود با توجه به تصویب رشته های جدید و در نظر گرفتن شرایط متقاضیان یک مرحله تمدید مهلت ثبت نام از روز یکشنبه ۲۱ فروردین تا جمعه ۲۶ فروردین ۱۴۰۱ در نظر گرفته شده […]

Tay-Sachs یک بیماری عصبی شدید است که در اثر کمبود آنزیمی به نام HexA ایجاد میشود.  این آنزیم یک ماده چربی مانند را که به طور معمول در مقادیر بسیار کم و بی ضرر در مغز وجود دارد، تجزیه می کند.  با این حال، بدون HexA، این ماده چربی مانند میتواند تا سطوح سمی تجمع […]

اطلاعیه ثبت نام در آزمون سومین دوره فلوشیپ پیوند سلول های بنیادی خونساز کودکان بدينوسيله به اطلاع كليه متقاضيان ثبت نام جهت شركت در آزمون سومین دوره فلوشیپ پیوند سلول های بنیادی خونساز کودکان  می رساند با توجه به اينترنتي بودن ثبت نام ، لطفا ضمن مطالعه دقيق اين راهنما جهت دريافت كليه اطلاعات به سايت مرکز […]

راسم افتتاح درمانگاه پیوند بیمارستان مرکز طبی کودکان با حضور دکتر ناطقی معاونت درمان دانشگاه و دکتر بدو رئیس بیمارستان برگزار شد که در این مراسم به توضیحاتی درمورد دستاوردها و گزارشی از پیوند اشاره شد و خیرین نماینده بیماران سخنوران این مراسم بودند. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان مرکز طبی […]

محققان حوزه‌ی دیابت، نقطه عطف مهم دیگری برای حذف انسولین تزریقی پیدا کردند. در اولین کارآزمایی بالینی بر روی انسان “موفقیت اولیه” پیوند سلول‌های پانکراس رشد یافته از سلول‌های بنیادی برای تولید انسولین گزارش داده شده است. بر اساس این مطالعه، ۳۵ درصد از ۱۷ بیماری که ایمپلنت دریافت کردند، در عرض شش ماه علائم […]

در یک مطالعه، تیمی از محققان دانشگاه کالیفرنیا دیویس نوع خاصی از سلول‌های بنیادی را کشف کردند که می‌تواند میزان ویروس عامل ایدز را کاهش داده، ایمنی ضد ویروسی بدن را تقویت کرده و فولیکول‌های لنفاوی آسیب دیده روده توسط ویروس نقص ایمنی میمون را ترمیم کنند. این مطالعه که در ۲۲ ژوئن در JCI Insight منتشر […]

پنجمین سمپوزیوم «ایمونوسل تراپی» توسط پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران (مرکز تحقیقات ژن و سلول درمانی کودکان)در تاریخ ۴ و ۵ اسفند ماه ۱۴۰۰ برگزار می شود. این سمپوزیوم همراه با امتیاز بازآموزی است و شامل محور های اصلی زیر می باشد. کاربردها و محصولات درمانی DC, NK-Cell, CAR-T Cell بازار و چالش […]

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر امیرعلی حمیدیه رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با حضور در استودیو شفآ در گفتگو با خبرنگار روابط عمومی با اشاره به اینکه مرکز تحقیقات سلول و ژن‌درمانی کودکان که زیرمجموعه پژوهشکده ژن، سلول و بافت است، اقدام به «برگزاری پنجمین سمپوزیوم ایمیون سل تراپی به‌صورت سالانه […]

تهران- ایرنا- روزنامه همشهری در گفت‌وگویی آورد: درحالی‌که علم سلول‌های بنیادی در کشور ما تا حدود ۸سال پیش، صرفا در لایه «علم» باقی مانده بود و تعداد کمی از شرکت‌ها در حوزه فناوری سلول‌های بنیادی فعالیت می‌کردند، اما اکنون تعداد این شرکت‌های دانش‌بنیان از عدد۱۶۰ عبور کرده است. در ادامه گفت‌وگوی ۲۰ بهمن روزنامه همشهری […]

خون بندناف به دلیل دارا بودن منبع عظیمی از سلول‌های بنیادی، پتانسیل آن را دارد که نقش به‌سزایی در فرآیند سلامت افراد ایفا کند. شاخصه اصلی سلول‌های بنیادی خونی بندناف، وضعیت بنیادین آن است که در نتیجه، احتمال رد پیوندهای انجام‌شده با این نوع سلول‌ها در مقایسه با پیوندهای مغز استخوان بسیار کمتر خواهد بود. این ویژگی متمایز […]

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی، در گفتگو با دکتر محمودرضا اشرفی، متخصص کودکان و فوق تخصص بیماری های مغز و اعصاب کودکان و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت:تعریف سلول بنیادی که ما امروزه به کار می‌بریم، برای اولین بار در سال ۱۹۶۱ میلادی […]

محققان کره‌ای راهی برای هدایت سلول‌های بنیادی از راه دور به مناطق خاصی از مغز ابداع کرده‌اند تا بازسازی بافت عصبی را تقویت کنند. آنها نانوذرات اکسید آهن را در سلول ها بارگذاری کردند که سپس توسط یک منبع مغناطیسی خارجی به محل مورد نظر هدایت می شوند. تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور هونگسو چوی […]

بر اساس یک مطالعه جدید، حذف یک نوع از سلول‌های  T از خون اهدایی که برای پیوند سلول‌های بنیادی استفاده می‌شود، می‌تواند مشکل جدی بیماری «پیوند در برابر میزبان» را  در بیماران مبتلا به سرطان خون کاهش دهد. بر اساس این مطالعه تنها ۷ درصد از بیماران مبتلا به سرطان خون که پیوند سلول‌های بنیادی عاری […]

FDA درخواست بررسی کارآزمایی های بالینی را برای داروی P-MUC1C-ALLO1 که یک گیرنده آنتی ژن کایمریک برای T-Cell است، پذیرفت. این دارو برای درمان افراد بالغ که تومورهای جامد پیشرفته یا متاستاز شده ی مشتق از اپی تلیال دارند، به کار می رود. مجوز تحقیقات این داروی جدید برای بیمارانی است که نسبت به درمان های استاندارد پاسخ درمانی نداده […]

رمز تولید کارآمدتر دسته های بزرگ سلول های بنیادی ممکن است در شرایط گرانش نزدیک به صفر فضا باشد! دانشمندان در Cedars-Sinai دریافته‌اند که ریزگرانش این پتانسیل را دارد که با تسهیل تولید انبوه و سریع سلول‌های بنیادی، به پیشرفت‌های حیاتی روی زمین کمک کند. مقاله جدید به رهبری Cedars Sinai  منتشر شده در مجله معتبر Stem Cell Reports، فرصت‌های […]

با توجه به اینکه مغز چقدر محافظت شده و حساس است، درمان بیماری های عصبی دژنراتیو یک کار چالش برانگیز است. برای بیماران مبتلا به پارکینسون، که تقریباً ۱۰ میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد، اما در میان درمان های امیدوارکننده، درمان با سلول های بنیادی امیدوارکننده بوده است. پارکینسون […]

جلسه نگهداری تخمک های بیماران دختر قبل از شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی خونساز با هدف حفظ باروری این بیماران بعد از پیوند در مرکز طبی کودکان در روز سه شنبه مورخ ۲۳ آذر ماه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان و گروه زنان بیمارستان امام خمینی تشکیل گردید.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی، در گفتگو با دکتر مرضیه ابراهیمی عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان گفت: سلول درمانی امروزه جایگاه ویژه ایی در پزشکی نوین به منظور ترمیم و یا درمان بیماریهای سخت درمان پذیر دارد. همراهی علوم نوین ژنتیک و بیوتکنولوژی با […]

درمان سلولی یا سیتوتراپی، نوعی درمان است که در آن سلول های بنیادی به بیمار پیوند زده می‌ شود. این کار، گاهی با تزریق سلول‌ های زنده و دست نخورده انجام می ‌شود. برای نمونه سلول‌ های تی که قادر هستند از طریق ایمنی با واسطه ‌های سلولی، با سلول‌ های سرطانی مبارزه کنند، می‌ توانند به […]

ازمان انتقال خون در آیین بزرگداشت روز جهانی خون بند ناف ضمن تجلیل از پیشکسوتان و متخصصان حوزه خون بندناف، از ذخیره سازی ۴۱۵۰ واحد خون بندناف در این مرکز خبر داد . به گزارش روابط عمومی فناوری بن یاخته رویان، پیمان عشقی مدیرعامل سازمان انتقال خون گفت: سال ۸۹ زیرساخت های نگهداری و پردازش سلول […]

در چند سال گذشته، هوش مصنوعی (AI) در زمینه کشف دارو ظهور کرده است. طراحی داروی هوش مصنوعی  ی تواند از یک رشته مولکول خطی ساده (SMILES) تا یک شبکه عصبی نموداری توسعه یافته باشد که دقت و کارایی کشف طراحی داروهای جدید را بهبود بخشیده است. هوش مصنوعی نه تنها قادر به طراحی داروها […]

یافته های علمی محققان در اثربخشی بهره مندی از سلول های بنیادی در درمان کرونا، روزنه های امیدی را به روی جامعه علمی جهان گشوده است. با همه گیر شدن ویروس کرونا، محققان سراسر جهان به دنبال راهکاری برای درمان قطعی این بیماری، پژوهش­های علمی گسترده ای را آغاز کردند. پژوهش­هایی که اگرچه به تولید واکسن […]

محققان کره‌ای راهی برای هدایت سلول‌های بنیادی از راه دور به مناطق خاصی از مغز ابداع کرده‌اند تا بازسازی بافت عصبی را تقویت کنند. آنها نانوذرات اکسید آهن را در سلول ها بارگذاری کردند که سپس توسط یک منبع مغناطیسی خارجی به محل مورد نظر هدایت می شوند. تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور هونگسو چوی […]

اگرچه پذیرفتن این موضوع دشوار است اما با افزایش سن، تغییرات بسیاری در بدن ما رخ می‌دهد. یکی از این تغییرات، توانایی بازسازی پوست است. پوست پیر به اندازه پوست جوان، عملکرد خوبی در بهبود زخم‌ها ندارد. با وجود این، مکانیسم‌های مولکولی و سلولی زمینه‌ساز این امر، تا حد زیادی ناشناخته مانده‌اند. پژوهشگران ژاپنی در حال […]

بهره ­مندی از روش­ های همیشگی درمان ناباوری، فناوران را به شکل جدیدی از درمان مبتنی بر سلول ­های بنیادی مشتق از خون قاعدگی سوق داد. یکی از بزرگ­ترین مشکلات عصر کنونی تمامی جوامع جهان، موضوع ناباروری است.موضوع مهمی که فارغ از ابعاد فردی و خانوادگی، تاثیرات شگرفی بر موضوعات کلانی چون جمعیت کشورها و حتی نوع […]

راهنمای ذیل، تفکر فعلی FDA را در مورد تعیین شباهت محصولات ژن درمانی انسانی تحت مقررات داروهای خاص FDA به منظور تعیین این نوع داروها و انحصار آنها ارائه می دهد . این راهنما برای کمک به سهامداران، از جمله حامیان صنعتی و دانشگاهی که به دنبال تعیین داروی های خاص و انحصار آنها ، در توسعه ژن درمانی برای بیماری‌های […]

این رویکرد درمانی ممکن است روزی به ترمیم شبکیه ی آسیب دیده در بیمارانی که بینایی خود را به سبب بیماری های از جمله دژنراسیون ماکولا یا تحلیل ماکولای چشمی، گلوکوم و یا دیابت از دست داده اند، کمک کند.در این مطالعه که در مدرسه پزشکی واشنگتون در سیاتل امریکا انجام شده از سلول های […]

جراحان در نیویورک با موفقیت کلیه‌ای را که در یک خوک تغییر ژنتیکی یافته رشد کرده است، به یک بیمار انسانی مرگ مغزی شده پیوند زدند و مشاهده کردند که این اندام عملکرد طبیعی دارد. از این جراحی که در انستیتو پیوند N.Y.U. Langone  به سرپرستی پروفسور رابرت مونتوگومری وابسته به دانشگاه نیویورک در ماه سپتامبر صورت گرفته، تاکنون گزارشی در مجلات علمی پزشکی منتشر نشده است. به گفته دکتر مونتوگومری، کلیه، متصل به رگ‌های خونی در قسمت بالای […]

پژوهشگران مرکز تحقیقات پزشکی بازساختی  موسسه ویک فارست (NC ، ایالات متحده) اولین سیستم چاپ زیستی پوست متحرک جهان را تولید کرده اند که می تواند فیبروبلاست های پوستی و کراتینوسیت های اپیدرمی را مستقیماً بر روی زخم چاپ کند تا بهبودی  زخم  را تسریع دهد. این تیم یک سیستم چاپ زیستی متحرک ایجاد کرده اند […]

روز دوشنبه  26 مهر ماه نشستی با حضور اعضای شرکت دانش بنیان کارایاخته تجهیز آزما و اعضای مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در مرکز طبی کودکان برگزار شد. در این نشست اعضای دو گروه در خصوص پروتوکل های ایمنوسل تراپی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد به بحث و تبادل نظر پرداختند.

تیمی از دانشگاه تورکو (فنلاند) تحقیقاتی را منتشر کرده اند که نشان می دهد چسبندگی کانونی ممکن است نقش اساسی در تمایز و پرتوان بودن داشته باشد. این گروه به سرپرستی یوهانا ایواسکا (دانشگاه تورکو) از میکروسکوپ فوق وضوح برای تجسم و تا حدودی نقاط تماس بین سلول های بنیادی پرتوان و ماتریس خارج سلولی […]

گروهی از دانشمندان با بهره گیری از فناوری نانو به شناسایی و غنی سازی سلول های بنیادی اسکلتی دست یافتند که این امر می تواند به درمان جدیدی برای شکستگی های اصلی استخوان و ترمیم بخش های آسیب دیده منجر شود. نتایج این پژوهش که در ژورنال ACS Nano به چاپ رسیده حاکی از ساده و سریعتر […]

روز دوشنبه  ۱۹ مهر ماه نشستی با حضور اعضای شرکت  دانش بنیان کارایاخته تجهیز آزما و اعضای مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در خصوص  ایمنوسل تراپی در مرکز جامع انجام پذیرفت. همچنین از فضاهای کلین روم  مرکز جامع و آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت در این مرکز بازدید گردید.

محققان دانشگاه بیرمنگام (انگلستان) داربست بافتی چاپ سه بعدی جدیدی ایجاد کرده اند که دارای “حافظه شکلی” است و به آن اجازه می دهد تا با فضاهای نامنظم مطابقت داشته باشد و حفره های بافت نرم را که ممکن است پس از ضربه یا جراحی ایجاد شود ، پر کند. داربست عملکرد شفابخش بافتی امیدوارکننده […]

تیمی از دانشگاه توکیو (ژاپن) روش جدیدی را برای پیوند سلول های بتا پانکراس از طریق سلول درمانی ایجاد کرده اند.  پیوندی که روی موش آزمایش شد،نشان داد که از روش آنها می توان برای درمان طولانی مدت دیابت نوع ۱ استفاده کرد. شوجی تاکئوچی ، نویسنده اصلی مطالعه ، دانشگاه توکیو ، توضیح داد: “سلول […]

اگر کودک نبودنه پدر معنا داشتنه هیچ مادری بهشتی میشداگر کودکان نبودند شکوفه های زندگی به بهار نمیرسیدند و خانواده بی مفهوم ترین واژه ای میشد که در لغت نامه ها میشد پیدا کنی ۸ اکتبر روز جهانی کودک گرامی ♥️

تهران- ایرنا- سلولهای بنیادی شاخه جدیدی از پزشکی است. حداقل ۷۰ بیماری صعب العلاج با این روش جدید درمان می شوند. این سلولها زمینه ساز تولید و ساخت اعضای بدن هستند که به تولید لوازم یدکی انسان معروف شده، فناوری بزرگی که نه تنها آینده پزشکی بلکه آینده اقتصاد دنیا را زیر و رو می […]

در فاز دوم مطالعه “ZUMA-3”   از محققین شرکت Gilead ، درمان جدید سلول های کارتی سل معروف به Tecartus در بیماران مبتلا به ALL ارزیابی شده است. لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز (ALL) ، یک شکل تهاجمی از سرطان خون است.   این نتایج اخیرا در مجله The Lancet منتشر و در نشست سالانه انجمن آمریکایی انکولوژی بالینی ارائه شده است.  Tecartus   می تواند از سلول های T خود بیمار […]

معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی بر اساس توافق به عمل آمده با معاونت علمی- فناوری ریاست جمهوری و بنیاد ملی نخبگان سالیانه ۱۰۰ نفر از فارغ‌التحصیلان برجسته گروه پزشکی را با عنوان «دستیاران پژوهشی» در مراکز تحقیقاتی مصوب وزارت بهداشت جذب می نماید تا خدمات مربوط به قانون خدمت پزشکان و […]

یک هیدروژل جدید مبتنی بر چتر دریایی می تواند کشت سلولی عاری از آلودگی را با قوام و سازگاری زیستی بالاتر و ریسک کمتر اثرات ایجاد کند. یک بستر هیدروژل برای کشت سلولی بر اساس کلاژن تصفیه شده چتر دریایی ، مزایایی را نسبت به محیط کشت سلولی سنتی نشان می دهد و می تواند […]

منجنیق سلول درمانی و ژن درمانی (لندن ، انگلستان) ، با حمایت Innovate UK (سویندون ، انگلستان) ، کنسرسیومی متشکل از بیش از ۲۰ سازمان برای پیشبرد توسعه فناوری در زمینه سلول درمانی و ژن درمانی تشکیل داده اند. این کنسرسیوم به منظور کاهش هزینه های محتمل و یا شکست فناور از ایده و یا پروژه‌ای که در حال اجرای آن […]

مهار کننده های سیستم ایمنی بدن که به آرامی توسط داربست های قابل تجزیه آزاد می شوند ، به داروهای تجدید کننده اجازه می دهند تا رد ایمپلنت را دور بزنند. محققان دانشگاه پلی تکنیک تومسک (روسیه) ایمپلنت جدیدی را تولید کردند که امیدوار است از تحریک ناشی از سیستم ایمنی جلوگیری کند. محققان با […]

به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی دولت، سخنرانی سید ابراهیم رئیسی روز سه شنبه ۳۰ شهریور ماه ۱۴۰۰به وقت محلی به صورت ویدئو کنفرانس در هفتاد و ششمین نشست سالانه مجمع عمومی سازمان ملل متحد پخش شد. رئیس جمهور با بیان اینکه صلح و امنیت پایدار در گرو اجرای عدالت است و دستیابی به عدالت و آزادی صرفاً از […]

محققان دانشگاه تافتز (MA ، ایالات متحده) سلولهای تولید کننده انسولین ساخته اند که می توانند به نور پاسخ دهند. سلولهای panc لوزالمعده ، طراحی شده توسط فن ژانگ و امانوئل تزناکاکیس، زیر پوست موشهای دیابتی پیوند زده شده و میزان انسولین تولید شده در معرض نور دو تا سه برابر افزایش یافت، که به معنی کاهش میزان […]

سلول درمانی از حوزه‌های در مرز دانش است که محققان در دنیا مشغول فعالیت روی آن هستند. حوزه‌ای که امید بیماران به درمان را افزایش می‌دهد. محققان کشورمان هم گام با پژوهشگران در سایر کشورها به تولید دانش و افزایش مهارت های این حوزه اقدام کرده اند. با تلاش آنها در سال های اخیر مطالعات […]

دانشمندان از دانشگاه ایالتی اوهایو یک روش جدید برای انجام ژن درمانی به مناطق خاص مغز ایجاد کرده اند. اکنون ، آنها شواهدی از یک آزمایش بالینی کوچک بر روی کودکان دارند که نشان می دهد این درمان می تواند بر روی یک بیماری نادر تخریب عصبی ارثی اثربخش باشد.  آنها معتقدند که از تکنیک […]

دانشمندان گزارش می دهند، چشم انداز تولید سلول های اختصاصی شده که می تواند برای درمان بیماری های مختلف به بیماران پیوند یابد، دلگرم کننده است. با این حال، سیستم ایمنی بدن بلافاصله سلول هایی را که از فرد دیگری دریافت شده اند را شناسایی و رد می کند. از این رو، برخی از دانشمندان […]

مراسم اعطای جایزه البرز ۱۴۰۰ ویژه «نخبگان علمی، دانشمندان، دانشجویان برتر کشور، طلاب و مخترعان» با تجلیل از ۶ دانشمند برگزار شد و دکتر امیرعلی حمیدیه در رشته خون و سرطان کودکان و دکتر لیلا آزادبخت در رشته علوم تغذیه از دانشگاه علوم پزشکی تهران انتخاب شدند. پروانه عسگری دانشجوی دکتری پرستاری دانشکده پرستاری و […]

محققان موسسه ملی بهداشت (MD ، ایالات متحده) و دانشگاه هاروارد (MA ، ایالات متحده) از نسل دوم ویرایش ژن CRISPR با عنوان “ویرایش پایه” برای ایجاد انقلابی در ژن درمانی برای مقابله با یک اختلال ژنتیکی به نام سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا (Hutchinson–Gilford progeria syndrome(HGPS) ) استفاده کرده اند. نتایج این مطالعه که بر روی فیبروبلاست‌های کشت داده شده و […]

دکتر امیرعلی حمیدیه رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه گفت: ایمونولوژی پیوند شاخه ای از ایمونولوژی است و به منظورترویج بیشتر در جهت ارتقای آموزش و تبادل علمی و آشنایی با تازه ترین متدهای پزشکی سمپوزیوم برگزار می شود. دکتر حمید فرجی فرد دبیر علمی سمپوزیوم با اشاره به پیچیدگی و ارتباط میان سیستم […]

شرکت Poseida روز سه شنبه نتایج اولیه یک آزمایش بالینی فاز I محصول CAR-T P-PSMA-101 ” مورد استفاده در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به متاستاتیک کاسترات (mCRPC) را گزارش کردند. اریک اوسترتاگ ، مدیر عامل شرکت اظهار داشت: “تا به امروز ، سایر درمان های CAR-T در خارج از بدخیمی های خونی موفقیت چندانی نداشته اند ، اما” پاسخهای عمیق و بادوام […]

http://pctrc.tums.ac.ir/wp-content/uploads/2021/09/yademan.mp4

آتروفی اپتیک غالب(DOA) با تخریب اعصاب چشمی مشخص می شود و در ابتدای بلوغ موجب بروز علایمی در بیماران می شود که از جمله آن ها می توان به از بین رفتن تدریجی بینایی و نقص در تشخیص رنگ و … اشاره کرد که می تواند در نهایت منجر به نابینایی شود و متاسفانه درمان موثری […]

به دنبال پروژه‌ی تحقیقاتی مشترک از دو مرکز تحقیقاتی سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، روشی ابداع و برنامه ریزی شد که به دنبال آن امکان استخراج سلول‌های بنیادی جوان از موشهای مسن فراهم گردید. این تحقیق که بین محققین کشورهای سوئیس و فرانسه صورت پذیرفت، در مجله Cell Stem cell  به چاپ رسید. از اصلی ترین ادعاهایی […]

به دنبال پروژه ی تحقیقاتی مشترک، پژوهشگران مکانیسم‌های فیزیولوژیکی را مشخص نمودند که توان ترمیمی سلول های بنیادی ماهیچه ای را تا دوران سالمندی حفظ می نماید. بازسازی عضله اسکلتی به سلول‌های ماهواره ای (satellite cells) (که در حالت عادی به صورت حالت خاموش یا آرام هستند) بستگی دارد. در حقیقت به دنبال آسیب و […]

محققان دریافته اند که سلول های بنیادی چربی می توانند سطح امگا ۳ را شناسایی و به آن واکنش نشان دهند و رفتار آنها را تغییر دهد. محققان دانشکده پزشکی استنفورد (کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا) مکانیزمی را شناسایی کرده اند که به وسیله آن سلول‌های بنیادی چربی می توانند اسیدهای چرب را در محیط […]

فناوری سلول‌های بنیادی با کمک پژوهش‌ها و توسعه محصولات کارآمد، نقش خود را در ارتقای سلامت و درمان عارضه‌های جبران‌ناپذیر پررنگ‌تر کرده است. محصولات دانش‌بنیان سلول‌های بنیادی و کاربردهای بالینی آن در سال های اخیر به طور گسترده مورد توجه قرار گرفته، به ویژه با توسعه پژوهش‌ها و روش‌های نوآورانه، توجه به این فناوری و کاربردهایش در […]

محققان انستیتوی قلب Lillehei دانشگاه  Minneapolis آمریکا نشان دادند که کایمر انسان:خوک می تواند تولید اندام های برون زا را برای تحقیقات و پیوند گزنوگرفت تسهیل کند. از آنجا که عضله اسکلتی انسان پس از مرگ قابل دوام نیست، به طور معمول پس از از دست دادن عضله به دلیل بیماری یا آسیب، پیوند عضله ی اتولوگ در […]

شرکت AMSBIO اخیراً اقدام به  توسعهStemFit®  کرده است. این مکمل جدید یک فرمول شیمیایی تعریف شده است که تمایز سلول های بنیادی پرتوان (hiPS) ناشی از انسان و سلول های بنیادی جنینی را به دودمان های متعدد ارتقا می دهد و بنابراین می تواند برای حمایت از برنامه های تحقیقاتی بالینی بافت های مشتق از hiPSC مورد استفاده قرار گیرد. […]

محققان دانشگاه کالیفرنیا لس آنجلس (UCLA ؛ CA ، ایالات متحده) ارگانوئیدهای مغزی را توسعه داده اند که الگوهای عصبی مشابه آنچه در مغز انسان زنده یافت می شود ، نشان می دهند. این مطالعه ، که در Nature Neuroscience منتشر شده است کلیه حالات و شرایط مغزی را که می توان با استفاده از ارگانوئیدها مورد مطالعه قرار داد […]

یک تیم از دانشگاه کالیفرنیا ، دیویس (کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا) کشف کرده اند که سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) می توانند میزان ویروس ایجاد کننده ایدز را کاهش دهند ، که به دنبال آن ایمنی ضد ویروسی بدن را تقویت کرده و غدد لنفاوی روده آسیب دیده توسط آن را ترمیم و بازیابی […]

«سلول»؛ آغازی برای حیات. زینت‌بخش آفرینش هم می‌توان نامش را نهاد. چرا که همه داستان زندگی‌مان از همین جا آغاز می‌شود. اما در این میان سلول‌های بنیادی کارشان بی نظیر است. آنها تمام سلول های بدن را می‌سازند؛ آن هم از هر نوعی که باشند. پس ظرفیت بسیاری در این سلول‌های ریز نهفته است که […]

بیماری کرونا که بیشتر بر ریه ها و دستگاه تنفسی تأثیر می گذارد، در سیستم ایمنی بدن اختلال ایجاد کرده و در مدت زمان نزدیک به دو سال است که سلامت جهان را به مخاطره انداخته اما با این حال، تاکنون هیچ درمان استانداردی برای درمان این بیماری یافت نشده است. کمک به افزایش ایمنی در […]

تحقیقات جدید مدلی را توصیف کرده است که قادر به بازسازی ریه های آسیب دیده به منظور مطابقت با معیارهای پیوند است. این پیشرفت می تواند تعداد ریه های موجود برای پیوند را افزایش دهد. در یک مطالعه هفت ساله مشارکتی بین دانشمندان مهندسی کلمبیا (NY ، ایالات متحده) و دانشگاه Vanderbilt (TN ، ایالات متحده) ، محققان روش […]

سلول های سرطانی می توانند از طریق سازگاری در برابر درمان ها مقاوم شوند و این امر باعث شکست  درمان آنها و کشنده بودنشان می شود. مدیر مرکز سرطان آزمایشگاه Cold Spring Harbour (CSHL) ، دیوید تووزون و تیم وی اساس “مقاومت انطباقی” در سرطان لوزالمعده را بررسی کردند. آنها یکی از نسخه های پشتیبان را کشف […]

بنا به اظهار محققان، سلول های بنیادی، سلول های مغزی جدیدی تولید می کنند که برای یادگیری و حافظه در طول زندگی فرد بالغ ضروری هستند. اگر این سلول های بنیادی بدون کنترل تقسیم شوند، ذخایر آن ها تمام می شود. به نظر می رسد ژن FOXO3 با جلوگیری از تقسیم سلول های بنیادی تا زمانی که […]

محققان دانشگاه ایلینویز (IL ، ایالات متحده) کشف کرده اند که پروتئینی که بیشتر به دلیل اهمیت آن در سنتز پروتئین شناخته می شود ، نقش غیرمنتظره ای در بازسازی و رشد مجدد ماهیچه ها در سلول ها دارد. کار آنها ، که در مجله تحقیقات بالینی منتشر شده است ، می تواند به درمان جدیدی […]

محققان دانشگاه کیوتو کشف کرده اند که بیان ژن Hes1 و Ascl1 مسئول کنترل وضعیت فعال سلول های بنیادی عصبی بالغ است.درمان اختلالات مغزی همچنان یک کار چالش برانگیز است زیرا نورونها توانایی بسیار محدودی برای بازسازی دارند. روند پیری مشکلات بیشتری را ایجاد می کند زیرا سلول های بنیادی مغز در بیماران مسن خاموش می شوند و هنگام […]

محققان در انستیتوی کارولینسکا استفاده از ونتوکلاکس با دوز کم را که یک داروی آزمایشی است ، برای درمان بیماری سرطان ناهمگن مولتیپل میلوما در بیماران مبتلا به عود درمان های استاندارد بررسی کرده اند. این یافته ها در مجله American Journal of Hematology منتشر شده و امید جدیدی برای درمان مولتیپل میلوما فراهم می کند. مولتیپل […]

محققان و پزشکان در کالج دانشگاه لندن (UCL) و بیمارستان بزرگ خیابان اورموند (هر دو لندن ، انگلیس) با مطالعه اثربخشی درمان های CAR-T در کودکان مبتلا به سرطان خون، زیرمجموعه ای از سلول های T را کشف کرده اند که احتمالاً در موفقیت درمان موثر است. این مطالعه در Nature Cancer منتشر شده است. نویسنده اصلی ، لوکا بیاسکو (موسسه […]

تهران – ایرنا – دکتر امیرعلی حمیدیه رییس بخش پیوند سلول های بنیادی مرکز طبی کودکان و بنیانگذار پیوند اطفال در ایران در فهرست ۳۵ پزشک مشهور و صاحب نام پیوند دنیا در مقاله «یک ونیم میلیون پیوند سلول های بنیادی خون ساز در سطح بین المللی» قرار گرفت. دکتر حمیدیه تنها پزشک ایرانی است […]

سپاس بیکران به درگاه ایزد منان و آرزوی سربلندی و موفقیت برای داوطلبان عزیز، بدینوسیله ضمن اعالم نتایج مرحلهی اول آزمون ورودی دوره دکتری تخصصی (D.Ph )و دکتری پژوهشی رشته های علوم پایه ی پزشكی، بهداشت و تخصصی، داروسازی و دندانپزشكی سال تحصیلی ۱۴۰۱-۱۴۰۰ ،توجه پذیرفته شدگان عزیز را به نكات زیر جلب مینماید: ۱ […]

IC-TUMS has experienced the first graduation in Fellowship of Pediatric Hematopoietic Stem Cell Transplantation major. Dima Barhoom who is from Syria was IC-TUMS international student from school of Medicine which has recently been graduated as a first student in the above-mentioned major. TUMS School of Medicine has comprehensive programs on clinical sciences covering M.D Residency (Specialty & Sub-specialty), and fellowship programs.  Hematopoietic stem […]

بر اساس یک مطالعه جدید که در Scientific Reports منتشر شده است، ادرار انسان به طور بالقوه یک منبع غیر تهاجمی برای استخراج سلول های بنیادی است. یک مطالعه جدید منتشر شده در Scientific Reportsclaims ادعا می‌کند که سلول های بنیادی را از ادرار انسان جدا کرده و مشخص صحت نوع آن را اثبات کرده است. این کشف که […]

تیمی از محققان مرکز سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی (CSCRM) در دانشگاه پزشکی و دندانپزشکی توکیو (ژاپن) به تازگی ایمنی درمان سلول های بنیادی جدید خود را برای درمان درد زانو، ناشی از آرتروز تأیید کرده اند. این درمان، که شامل پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی خود بیمار (MSC) به غضروف زانو آسیب دیده […]

سلول‌های بنیادی با توانایی تجدید خود یا تقسیم بدون پیر شدن و تمایز به سلول‌هایی با کارایی خاص تبدیل می شوند. انواع مختلفی از این یاخته‌ها، از جمله سلول‌های بنیادی جنینی که از توانایی تبدیل به انواع سلول‌های دیگر برخوردارند، شناسایی شده است.سلول‌های بنیادی در محیط‌های خاص و جایگاه مشخصی پرورش می‌یابند. بخش‌هایی از بدن […]

محققان دانشگاه UCLA کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا و بیمارستان بزرگ اورموند لندن به منظور استفاده از روشی جدید مبتنی بر  ژن درمانی برای درمان نقص ایمنی شدید ترکیبی (حاصل از کمبود آدنوزین دآمیناز ) همکاری کرده اند این مطالعه که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده است ، نتایج ۵۰ کودک ۲ تا ۳ ساله را […]

تاکنون تلاش‌های زیادی جهت تولید ارگانوئیدهای قلبی سه بعدی صورت گرفته است. در اکثر مطالعات از داربست‌های زیستی به عنوان یک بستر حمایتی برای رشد سلول‌ها و شکل‌گیری ساختارهای قلبی کمک گرفته شده است. متاسفانه این ساختارهای مهندسی شده پاسخ‌های فیزیولوژیکی مشابه با قلب بالغ نداشته اند و از این رو مدل مناسبی برای مطالعه […]

دانشمندان مرکز پزشکی کلارا لهستان نشان داده اند که سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) می توانند برای درمان دیستروفی های عضلانی گروهی از بیماری های پیشرونده عضلانی ناشی از جهش ژنتیکی، و در نتیجه ضعف عضلانی استفاده شوند. سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از ماده ای که در بند ناف به نام ژله وارتون (WJ) یافت می […]

در مطالعه جدیدی که در مجلة Science به چاپ رسیده است، محققان انستینو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI)، مکانیسمی را شناسایی کرده اند که تنظیم برنامة متابولیکی سلول، پیدایش و تشکیل پیش­سازهای اولیه گلبولهای قرمز خون را کنترل میکنند. کنترل رونویسی مختص سلول متابولیسم میتوکندری توسط  فاکتور رونویسی TIF1γ باعث تسهیل اریتزوپویزیز میشود. گفته شده است که فقدان فاکتور رونویسی TIF1γ، […]

سلول‌های بنیادی سرطانی جمعیت متفاوتی در داخل تومورها هستند که می‌توانند خود را متمایز کنند و توانایی بالایی در ترمیم آسیب‌هایشان دارند. همان‌گونه که سلول‌های بنیادی ویژگی‌های خاص و منحصر به‌فردی مانند ترمیم آسیب‌ها و تمایزپذیری دارند، سلول‌‌های بنیادی که سرطانی می‌شوند نیز از همین ویژگی‌ برخوردارند و در برابر درمان‌های مختلف، از جمله پرتودرمانی (RT) مقاومت می‌کنند. از […]

بر اساس مصوبه جدید هیات وزیران شرکت‌هایی که به مدیریت عامل اعضای هیات علمی تشکیل شده‌اند، می‌توانند نسبت به اخذ یا تمدید کارت بازرگانی اقدام کنند. این اقدام با استناد بر اصل یکصد و سی و هشتم قانون اساسی جمهوری اسلامی ایران مصوب شد. تقویت ارتباط صنعت و دانشگاه یکی از سیاست‌های دولت است تا […]

تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد. این سلول ها که حاصل تبدیل مستقیم رده ای هستند و طی کشت های طولانی مدت […]

دانشمندان از دانشگاه ایالتی اوهایو یک روش جدید برای انجام ژن درمانی به مناطق خاص مغز ایجاد کرده اند. اکنون ، آنها شواهدی از یک آزمایش بالینی کوچک بر روی کودکان دارند که نشان می دهد این درمان می تواند بر روی یک بیماری نادر تخریب عصبی ارثی اثربخش باشد.  آنها معتقدند که از تکنیک […]

محققان دانشگاه کالیفرنیا سان دیگو (کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا) سلول های بنیادی را با فعال کننده پلاسمینوژن نوع بافت اصلاح شده (tPA) قبل از تحویل سلول ها به محل آسیب نخاع در موش های صحرایی ، تهیه و تزریق کردند. ۴ ماه پس از تزریق، موش‌ها افزایش سلول‌های مولد عصبی شرطی tPA و بهبود حرکات اندام […]

با تولید دستگاه «گاماسل» ایران‌ساخت برای پرتودهی به فرآورده‌های خونی، نیاز بیماران پیوندی و دچار ضعف سیستم ایمنی به این محصول رفع می‌شود. این دستگاه با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری  توسط یک شرکت دانش‌بنیان به مرحله تولید نمونه رسیده است. کمک به بیماران نیازمند به پیوند سلول‌های بنیادی […]

پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی-ابن‌سینا، وبیناری با موضوع کاربرد سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در درمان ناباروری برگزار می کند. به گزارش ایسنا، به نقل از روابط عمومی پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی-ابن‌سینا، دکتر سمیه کاظم‌نژاد، جنین‌شناس، عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن‌سینا و دبیر علمی این سمینار درباره اهداف برگزاری سمینار کاربرد […]

محققان دانشگاه بیرمنگام (انگلستان) یک داربست بافتی چاپ سه بعدی جدید ساخته اند که دارای “حافظه شکلی” است. این حافظه اجازه می دهد تا آن را با فضاهای نامنظم مطابقت داده و فضای خالی بافت نرم را که ممکن است پس از ضربه یا جراحی ایجاد شود ، پر کند. نتایج پژوهش آن‌ها اخیراً در […]

دانشمندان گزارش می دهند، چشم انداز تولید سلول های اختصاصی شده که می تواند برای درمان بیماری های مختلف به بیماران پیوند یابد، دلگرم کننده است. با این حال، سیستم ایمنی بدن بلافاصله سلول هایی را که از فرد دیگری دریافت شده اند را شناسایی و رد می کند. از این رو، برخی از دانشمندان […]

محققان کشف کرده اند که درمان سلولهای بتا پانکراس با دو دارو باعث افزایش ۵-۶٪ رشد در روز می شود. در یک مطالعه جدید ، منتشر شده در Science Translational Medicine ، محققان کشف کردند که درمان سلول های بتا با ترکیبی از دو دارو باعث رشد آنها با سرعت بیشتری می شود. این تحقیق با هدایت […]

ه گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دوازدهمین دوره مدرسه تابستانی بین‌المللی پژوهشگاه رویان در تاریخ ۲ الی ۵ مرداد ماه سال جاری با موضوع ” محصولات پیشرفته پزشکی بازساختی” با رویکرد “کاربرد علوم زیستی” برای دانشجویان/ اساتید دانشگاه/ مدیران با رشته‌های مرتبط و با سخنرانی اساتید برجسته ملی و بین‌المللی از […]

در سراسر جهان ناباروری ۸ تا ۱۲ درصد از زوج‌ها را در سنین باروری تحت تاثیر خود قرار می‌دهد و به یک مشکل رایج تبدیل شده است. روش های زیادی برای درمان ناباروری وجود دارد ، از جمله دارو، تلقیح داخل رحمی و لقاح آزمایشگاهی. در سال های اخیر، درمان سلول های بنیادی امیدهای تازه‌ای را در […]

در سال ۲۰۱۱ ، کاتسوهیکو هایاشیی و تیم او اولین سلولهای اسپرم را از سلولهای بنیادی تولید کردند. سپس در سال ۲۰۱۶، هایاشی و تیم دیگری با استفاده از سلول های بنیادی اولین تخمک های پستانداران را تولید نمودند. اما مشکلی که وجود داشت این بود که باید اووسیت ها در بافت تخمدان انکوبه می […]

نئوکورتکس یک ساختار لایه ای از مغز است که در آن سلول های عصبی به موازات یکدیگر قرار گرفته اند. این سازمان برای عملکرد سالم مغز حیاتی است. تیمی از محققان دانشگاه پزشکی برلین، دو فرآیند اساسی را که این سازمان را هدایت می کند کشف کرده اند. در این تحقیقات یک عامل اساسی شناسایی […]

محققان دریافته اند که سلول های بنیادی چربی می توانند سطح امگا ۳ را شناسایی و به آن واکنش نشان دهند و رفتار آنها را تغییر دهد. محققان دانشکده پزشکی استنفورد (کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا) مکانیزمی را شناسایی کرده اند که به وسیله آن سلول‌های بنیادی چربی می توانند اسیدهای چرب را در محیط […]

خون بند ناف (CB) منبعی از سلولهای بنیادی و پیش ساز خونساز (CB-HSPCs) برای بازسازی مغز استخوان (BM) را نشان می دهد، اما کمبود تعداد CB-HSCPC و روشهای ex vivo برای افزایش عملکرد CB-HSPC، باعث محدود شدن کاربرد بالینی CB در بیماران بالغ شده است. از آنجا که سلولهای بنیادی پرتوان ناشی از انسان (hiPSC) به عنوان سلولهای اهدا کننده وزیکولهای فعال […]

پیوند مغز استخوان روشی است که سلول های بنیادی خون سالم را به بدن بیمار تزریق می کند تا مغز استخوان آسیب دیده یا بیمار را جایگزین کند. درست مانند افرادی که به پیوند اعضایی مانند قلب یا کلیه نیاز دارند، افراد نیازمند به پیوند مغز استخوان نیز باید اهدا کننده ای مطابق پیدا کنند. […]

در مطالعه‌ای از دانشگاه کالج لندن، دانشمندان برای اولین بار نوعی اختلال دژنراتیو نادر مغز را به واسطه ژن درمانی به منظور بهبود حمل و نقل دوپامین ایجاد کرده اند ( DTDS). DTDS که اغلب با فلج مغزی اشتباه گرفته می شود ، یک اختلال حرکتی است که باعث دیستونی و پارکینسون می شود. در این مطالعه، […]

ر حالی‌که مدت‌هاست که سلول‌های بنیادی به عنوان سلولهای تمایز نیافته در نظر گرفته می شوند که قادر به تکثیر و تجدید خود هستند، این سلول‌ها همچنین می‌توانند تعداد زیادی از سلول‌های تمایزیافته مورد نیاز بافت‌ها را بسازند. همین ویژگی است که سلول‌های بنیادی را حائز اهمیت می‌کند. ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده حسین سلطانی نژاد مدیر فناوری و تجاری سازی ستاد […]

محققان دانشگاه بن در مطالعه اخیرشان اظهار کرده‌اند به نظر می‌رسد نسبت به آنچه پیشتر تصور میشد، ژن “Plexin-A1” نقش گسترده‌تری در رشد مغز داشته باشد. یکی از نکات جالب ژن یاد شده این است که بسته به اینکه کدام قسمت از ژن تحت تأثیر قرار گیرد، جهش‌های آن به صورت غالب یا مغلوب به ارث می‌رسد. هنگامی که […]

منجنیق سلول درمانی و ژن درمانی (لندن ، انگلستان) ، با حمایت Innovate UK (سویندون ، انگلستان) ، کنسرسیومی متشکل از بیش از ۲۰ سازمان برای پیشبرد توسعه فناوری در زمینه سلول درمانی و ژن درمانی تشکیل داده اند. این کنسرسیوم به منظور کاهش هزینه های محتمل و یا شکست فناور از ایده و یا پروژه‌ای که در حال اجرای آن است، با همکاری […]

در طی رشد جنینی ، سلول های بنیادی خونساز (HSC) باید به سرعت به سلول های خونی بالغ متمایز شوند. دانش فعلی ما در مورد سلول‌های بنیادی و بنیادی خونساز جنینی (HSPC) عمدتاً توسط مدل‌های موشی و آزمایشگاهی پیشرفته حاصل شده است. نشان داده شده است که خونسازی جنینی شامل چندین مرحله جداگانه از مشخصات […]

بخش عمده‌ای از سقط‌های جنینی‌ در دو هفته اول پس از بارداری و زمانی اتفاق می افتند که زنان از بارداری خود اطلاع ندارند. این نوع سقط با عنوان سقط خاموش شناخته می‌شود و علل عمده آن، عدم کاشت جنین در مراحل اولیه و یا عدم رشد آن پس از کاشت داخل رحمی است. یک […]

آتروفی عضلانی نخاعی یک وضعیت بسیار جدی ، ناتوان کننده و ناراحت کننده است که تأثیرات بسزایی در همه جنبه های زندگی مبتلایان به آتروفی عضلانی نخاعی و خانواده و مراقبان آنها دارد. دارویی که در حال حاضر توسط NICE برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی نوع ۱ ، ۲ و ۳ قبل از علائم توصیه می شود […]

متخصصان علوم پزشکی در آمریکا  اعلام کردند که توانسته‌اند با استفاده از ویروس ایدز در قالب یک پروژه ژن‌درمانی، بیماری کشنده‌ «کودک حبابی» را درمان کنند. بیماری کودک حبابی یک بیماری نادر مادرزادی است که در آن نوزادان بدون داشتن سیستم ایمنی طبیعی به دنیا می‌آیند .نداشتن سیستم ایمنی باعث می‌شود حتی یک بیماری سرماخوردگی ساده نیز […]

یکی از بزرگترین چالش ها در درمان تومورهای مغزی یافتن روشی بهتر برای از بین بردن کل بیماری ، اطمینان از از بین رفتن سلول های سرطانی در عین کمترین آسیب به بافت سالم مغز است. جراحی ، پرتودرمانی و شیمی درمانی می تواند در کوتاه مدت کمک کند ، اما در بسیاری از موارد سرطان […]

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان مرکز طبی کودکان، این نشست در خصوص به کارگیری روش های درمانی نوین نظیر سلول درمانی و ژن درمانی، روز یکشنبه نهم خرداد ماه ۱۴۰۰ با حضور دکتر رضا شروین بدو رئیس بیمارستان و اعضای هیئت علمی گروه های اعصاب و پیوند سلول های بنیادی مرتبط در دفتر […]

محققان دانشگاه توکیو متروپولیتن (ژاپن) ناهمگنی در پاسخگویی سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) به مدول الاستیک بسترهای کشت را به صورت کمی توصیف کرده اند. پویایی قرارگیری پروتئین های YAP و RUNX2 در هسته سلول و چگونگی تغییر آن با تغییر میزان سختی محیط کشت، مبنایی را برای طراحی بستر مدول الاستیک جهت کنترل وضعیت سلول های بنیادی فراهم می […]

محققان در مطالعه ای جدید نشان داده اند که وزیکول های خارج سلولی(EVs) مشتق از فیبروبلاست ها موجب فعال شدن فیبروبلاست ها، مهاجرت سلول های اندوتلیالی و تشکیل آزمایشگاهی ساختارهای لوله ای شکل و در نهایت بهبود درون تنی زخم ها از طریق افزایش تشکیل و بلوغ کلاژن می شوند. هم چنین به نظر می رسد […]

یک مطالعه تحقیقاتی در Ludwig Cancer Research  کشف کرده است که چگونه می توان یک زیر مجموعه قدرتمند اما بی عملکرد سلولهای ایمنی ضد سرطان که اغلب در تومورها یافت می شود را برای درمان سرطان احیا کرد. این تحقیق با هدایت پینگ چیه هو و لی تانگ از Ludwig Lausanne از École Polytechnique Fédérale de Lozan انجام شده است. این […]

برای سال‌های طولانی، پایه درمان سرطان روش‌هایی چون جراحی، شیمی درمانی و پرتودرمانی بود. اما با پیشرفت فناوری و دانش حوزه سلول‌درمانی، درمان‌های هوشمند و هدفمند، به عنوان روشی نوآورانه برای درمان سرطان، کارآمدی خود را به اثبات رسانده‌اند. در سال‌های اخیر، ایمونوتراپی به عنوان روشی که قدرت سیستم ایمنی بدن بیمار را برای حمله به تومورها تقویت می کند به عنوان آن‌چه […]

محققان دانشگاه UCLA کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا و بیمارستان بزرگ اورموند لندن به منظور استفاده از روشی جدید مبتنی بر  ژن درمانی برای درمان نقص ایمنی شدید ترکیبی (حاصل از کمبود آدنوزین دآمیناز ) همکاری کرده اند این مطالعه که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده است ، نتایج ۵۰ کودک ۲ تا ۳ ساله را […]

آتروفی اپتیک غالب(DOA) با تخریب اعصاب چشمی مشخص می شود و در ابتدای بلوغ موجب بروز علایمی در بیماران می شود که از جمله آن ها می توان به از بین رفتن تدریجی بینایی و نقص در تشخیص رنگ و … اشاره کرد که می تواند در نهایت منجر به نابینایی شود و متاسفانه درمان موثری […]

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی،اولین روز ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با ر‌ویکرد ژن درمانی به صورت مجازی با حضور آنلاین بیش از ۱۲۰۰ نفر از علاقه مندان برگزار گردید، این سمپوزیوم به همت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی و با […]

تاکنون نتایج بدست آمده نشان داده بود که تزریق سلول های قلبی آلوژن موسوم به سلول های مشتق از کاردیوسفیرها(CDCs) قادر به کاهش میزان بافت اسکار بر جای مانده روی عضلات قلبی در نتیجه حمله قلبی نیست اما ارزیابی های بیشتر حاکی از مفید بودن این رویکرد بوده است. در این پژوهش بالینی جدید، در مقایسه با […]

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، در این نشست که یکشنبه ۲۶ اردیبهشت ۱۴۰۰ در سالن حکیم برگزار شد، دکتر عباسعلی کریمی، رئیس دانشگاه، پروژه های عمرانی دانشگاه را بسیار مهم ارزیابی کرد و گفت: از شما می خواهم در ماه های باقی مانده، وقت و انرژی بیشتری برای اتمام پروژه های نیمه تمام […]

  HuiShen و همکارانش در ۱۴ می سال ۲۰۲۱ در مجله ی Cell، گزارشی را منتشر کردند که در آن روشی برای جذب و نگهداری سلولهای بنیادی همه توان پیشنهاد شده است. از زمانی که برای اولین بارسلولهای بنیادی جنینی (ESC) ایجاد شدند، مقایسه ی عملکردی و مولکولی پتانسیل رشد جنینی و خارج جنینی در کشت in vitro سلولهای […]

ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول های بنیادی با رویکرد ژن درمانی در تاریخ ۲۹ و ۳۰ اردیبهشت ماه جاری به صورت مجازی و با همکاری ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی و دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار می شود. به گزارش ایسنا، ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول های بنیادی با رویکرد ژن [...]

دبیر ستاد علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی در گفت‌وگو با روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، از ثبت‌نام بیش از دو هزار نفر در ششمین دوره سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی دانشگاه خبر داد. این دوره قرار است ۲۹ و ۳۰ اردیبهشت برای اولین بار به‌صورت مجازی با همکاری مرکز طبی کودکان، ستاد سلول‌های بنیادی […]

در پژوهشی جدید محققین نشان داده اند که کشت سلول های قلبی در فضا موجب تغییر در بیان ژن های آن ها می شود، اما تنها ۱۰ روز بعد از برگرداندن این سلول ها به شرایط کشت روی کره زمین، این سلول های قلبی به شرایط طبیعی باز می گردند. در این پژوهش جدید، محققین […]

سال هاست که توجه زیادی به فرایندهای دخیل در تولید تیموس شده است و محققین بسیاری سعی در دستکاری این فرایندها در بالین داشته اند زیرا تغییرات در تکوین یا عملکرد تیموس می تواند منجر به نقص ایمنی و یا بیماری های خود ایمن شود. در مطالعه ای جدید در انستیتو فرانسیس کریک، محققین سلول […]

محققان یک وکتور لنتی ویروسی را برای ژن درمانی را طراحی کرده اند که می‌تواند به میزان قابل توجهی باعث افزایش هموگلوبین‌ها نسبت به روش های رایج امروزی شود و در نتیجه می تواند برای درمان اختلالات خونی مانند سلول داسی شکل و بتا تالاسمی به صورت موثر تر مورد استفاده قرار بگیرد. نتایج این […]

در یک مطالعه مشترک بین KU Leuven (بلژیک) و دانشگاه ملی سئول (کره جنوبی) ، محققان روشی را برای ترمیم بافت های آسیب دیده روده با استفاده از سیستم ایمنی بدن خود بیمار ایجاد کرده اند. این رویکرد احیا ممکن است منجر به یک درمان جدید برای مبتلایان به بیماری های التهابی روده ، مانند کولیت اولسراتیو […]

زمانی که ما قصد تمرکز کردن روی چیزی داریم و یا در زمان فعالیت های هوشیارانه، هسته ساقه مغزی به آزادسازی ماده شیمیایی به نام نوراپی نفرین می پردازد. استفاده حاد از الکل موجب مهار این سیگنال در مغز می شود. در واقعی زمانی که برای انجام یک فعالیت نیاز به تمرکز داریم، نور اپی […]

دکتر سیدرضا رئیس کرمی: در درمان‌های نوین همچون سلول درمانی و پیوندها فعالیت‌های خوبی را آغاز کرده‌ایم مدیر گروه بیماری‌های کودکان دانشکده پزشکی در گفت‌وگو با «مستندسازان فرصت‌های سرآمدی در حوزه آموزش و پژوهش» دانشگاه گفت: نزدیک به پنجاه سال است که گروه کودکان دانشکده پزشکی تربیت نیروهای متخصص را در دستور کار خود قرار [...]

محققان در چین و ایالات متحده آمریکا با ادغام سلول های بنیادی انسان در جنین های پستانداران ، با موفقیت رشد جنین های کیمرئی را تا ۲۰ روز افزایش داده اند. اگرچه این تحقیق نگرانی های اخلاقی را ایجاد می کند ، اما این پتانسیل را دارد که بینش جدیدی در مورد زیست شناسی رشد […]

زخم های ایسکمیک در مدل های پیش بالینی با استفاده از یک محصول سلولی تولید شده توسط کلینیک مایو (MN ، ایالات متحده آمریکا) و با پوستی عاری از اسکار طبیعی بهبود یافته است. نتایج پژوهش این تیم که در مجله Theranostics منتشر شده است ، ترمیم یکپارچگی پوست ، فولیکول های مو ، غدد عرق ، ایجاد […]

کمپلکس های پلی کامب، گروهی از پروتئین ها هستند که الگوهای بیان ژن را از طریق تنظیم ساختار DNA و پروتئین ها در سلول در حین تکوین اولیه حفظ می کنند. این کمپلکس ها نقش حیاتی را در سرکوب ژن یا خاموش کردن ژن های منفرد بازی می کنند تا به کنترل پاسخ ها طی […]

یکی از مراحل کلیدی تومورزایی، مکانیک شروع ایجاد سلول های توموری است که سرنوشت سرطانی شدن آن ها را تعیین می کند. این سلول ها معمولا در سطح تنظیم ژن و از طریق تحقیق روی ژن های سرکوب کننده تومور MYC، p53 یا KRAS مورد بررسی قرار گرفته اند. تغییرات متابولیک درون سلول های توموری یکی از دلایل سرطانی شدن […]

در حالی که داروهای متعدد جدیدی در سال های اخیر برای این عارضه شناسایی شده اند اما تنها قادر بوده اند روی علایم بیماری و میزان بقای بیماران تاثیر گذار باشند. تیمی از محققین در دانشکده پزشکی Icahn مونت سینای اولین مدل سلولی را با استفاده از فناوری سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) و فناوری ویرایش ژنومی CRISPR برای نشان […]

اخیراً تیم تحقیقاتی به سرپرستی دانشگاه علوم پزشکی استنفرد، مسیری برای رشد مجدد غضروف در بیماران مبتلا به آرتروز کشف نمودند. این پژوهش به دنبال مطالعات پیشین این تیم تحقیقاتی به منظور جداسازی سلول های بنیادی اسکلتی صورت پذیرفت و در مجله Nature Medicine  به چاپ رسید. چارلز چان از دانشگاه استنفورد اظهار داشت: “غضروف ها در […]

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران به نمایندگی از جامعه فرهیخته کشور افتخار دارد؛ برگزاری مجازی ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با ر‌ویکرد ژن درمانی را به حضور علاقمندان این فناوری اعلام نماید.   از تمامی اساتید، محققان، دانشجویان و دست اندرکاران […]

در سال های اخیر جایگزینی میکروگلیاها با سلول های غیر میکروگلیایی(مانند سلول های بنیادی و …) برای درمان اختلالات مربوط به این سلول ها پیشنهاد شده است. با این حال، اغلب این تلاش ها مانند استفاده از رویکرد متداول پیوند مغز استخوان، به دلیل کارایی پایین جایگزینی این سلول ها با شکست مواجه شده است. […]

جنین اولیه ای که با استفاده از سلول‌های پوست تولید شده ساختار و جزئیات کاملی دارد و از آن می‌توان برای مطالعه بر روی عوامل مختلفی که شکل‌گیری انسان‌ها در جنین مادر را تحت تأثیر قرار می‌دهند، استفاده کرد. مدل سه بعدی تولید شده از جنین اولیه متشکل از لایه درونی و یک لایه حفاظتی بیرونی است. […]

اگرچه COVID-19 را بدوا یک بیماری تنفسی می شناسند، اما SARS-CoV-2 می تواند سایر سایر اندام های بدن از جمله سیستم عصبی مرکزی را نیز تحت تاثیر قرار دهد و منجر به علایم مختلفی از سردرد گرفته تا از دست رفتن چشایی و بویایی و سکته و خونریزی مغزی شود. در پژوهشی جدید دکتر ایوازاکی و همکارانش توانایی SARS-CoV-2 برای تهاجم […]

درمان فعلی سکته مغزی ایسکمیک عمدتا با هدف بازگرداندن جریان خون و محافظت از نور، به طور معمول با فاصله زمانی محدود چند ساعته انجام می شود. با این حال ، بسیاری از بیماران سکته مغزی نمی توانند در عرض چند ساعت پس از شروع سکته مغزی به بیمارستان برسند و ممکن است تعداد زیادی […]

گروهی از محققین پروتئین ویژه ای را کشف کردند که در تقسیم و رشد سلول های بنیادی خونساز نقش ویژه ای دارد. پژوهش آن ها در مجله Cell Reports به چاپ رسید که بیانگر توسعه روشی جدید برای رشد و تکثیر این سلول‌ها، چه در محیط داخل بدن و چه در محیط آزمایشگاهی در مقایس زیاد تولید […]

امروزه استفاده از سلول های بنیادی خونساز به عنوان یک راهکار درمانی مناسب، دامنه وسیعی از سرطان‌های صعب العلاج، بیماری‌های خونی، ژنتیکی و خودایمنی را پوشش می‌دهد. اما متاسفانه تعداد این سلول های بنیادی در مغز استخوان یک فرد بالغ، ۱ به ازای ۲۵۰۰ سلول خونی می باشد. در این مطالعه بیوانفورماتیکی، محققان با گسترش […]

 مطالعه سد خونی-مغزی در انسان مشکل است و استفاده از مدل های جانوری نیز به دلیل وجود تفاوت های فیزیولوژیک و آناتومیک متفاوت قابل اتکا نمی باشند. به همین دلیل دکتر دریتان آگالیو و همکارانش در دانشگاه ویل کورنل از پتانسیل سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای تولید یک سد خونی-مغزی دارای عملکرد استفاده کرده […]

محققان نشان داده اند که پروتئین های کراتین در جنین اولیه و مرحله هشت سلولی جنین، نقش مهمی را در تنوع سلول به سلول بازی می کنند. در مرحله بلاستوسیستی، این ناهمگونی خودش را به صورت شبکه متراکمی از کراتین ها در تروفواکتودرم نشان می دهد و این با عدم بیان کراتین در توده داخلی […]

محققین نشان داده اند که پروتئین BAHCC1 نقش حیاتی در خاموش سازی ژن ها بازی می کند و به عنوان یک جزء کلیدی برای مسیر سرکوب کننده ژن Polycomb در سلول های پستانداران عمل می کند. در سلول ها، مسیر Polycomb یک برچسب شیمیایی کوچک(H3K27me3) را برای خاموش کردن ژن ها تولید می کند. بازیگران مولکولی مرتبط با Polycomb و H3K27me3 به وفور یافت می […]

روش‌های درمانی پیشرفته‌ای که مبتنی بر فناوری‌ سلول‌های بنیادی است، درمان بیماری‌های مهلک و صعب‌العلاجی چون سرطان را از پای در می‌آورند. نامش هم که برده می‌شود، لرزه بر اندام می‌اندازد و نگرانی می‌آورد. سرطان، که بلای جان جهان شده و در انواع گوناگونی تکثیر یافته، به یکی از مشکلات نظام سلامت در تمامی کشورهای دنیا […]

به گزارش شیراز_ایرنا _دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری اعلام کرد: ۹ دانشگاه کشور در زمینه پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی با هدف کاربردی و اقتصادی کردن تحقیقات فعالیت دارند و به سمت دانشگاه‌های نسل سوم و چهارم حرکت می‌کنند. امیرعلی حمیدیه سه‌شنبه در بازدید از […]

 بیماری Batten  به دلیل جهش در ژن CLN3 رخ می دهد که روی کروموزوم ۱۶ قرار دارد. اغلب کودکان مبتلا به این بیماری بخشی از ژن شان از بین رفته است که همین امر مانع از تولید پروتئین های خاص می شود. از دست رفتن بینایی در اوایل چهار سالگی شروع می شود و روی یادگیری و رفتار فرد […]

محققان دانشگاه ویرجینیا با بررسی چگونگی تأثیر ژن ها بر خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر، شایع ترین شکل بیماری های قلبی را روشن کرده اند. آنها علاوه بر شناسایی انواع ژنی که بر این بیماری تأثیر می گذارد، دریافتند که به نظر می رسد به طور خاص یک ژن دارای اثر محافظتی باشد. پزشکان ممکن […]

سلول های T برای حفاظت از بدن در برابر عفونت ها و سرطان حیاتی هستند و در این مطالعه جدید محققین روش جدیدی به نام CLInt-Seq را معرفی کرده اند که تکنیک های موجود برای جمع آوری و توالی یابی ژنتیکی سلول های T را به هم ترکیب می کند. بدن ما روزانه میلیون ها میلیون سلول T را تولید می کند و […]

 ژن‌درمانی مبتنی بر سلول Abecma (idecabtagene vicleucel) شرکت سلژن کورپوریشن (زیرمجموعه شرکت بریستول میرز اسکوییب) برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به ملتیپل مایلوما که بیماری آنها به دستکم چهار درمان مختلف پاسخ نداده یا بیماری آنها پس از دریافت این درمان‌ها بازگشته است، تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کردژن‌درمانی مبتنی بر […]

به گزارش روابط عمومی بیمارستان مرکز طبی کودکان، به استناد رای صادره در دویست و هشتاد و یکمین جلسه شورای گسترش دانشگاه های علوم پزشکی، با درخواست تغییر نام مرکز تحقیقات سلول درمانی کودکان به مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران موافقت شد. 

با استعانت از پروردگار متعال و ضمن آرزوي موفقيت براي داوطلبان آزمون پذيرش دسـتيار دوره هاي تكميلي تخصصي (فلوشيپ) خرداد ماه سال ۱۴۰۰ پيرو اطلاعيه واگذاري مجدد آزمـون مـذكور به دانشگاه ها به اطلاع رسانيده مي شود: ۱ .انجام كليه مراحل ثبـت نـام و بررسـي مـدارك مطـابق ادوار گذشـته از طريـق سـايت مركـز آموزش پزشـكي […]

با توجه به همه گیری جهانی COVID-19 و تأثیر گسترده آن در سطح جهان ، هیئت EBMT تصمیم به برگزاری چهل و هفتمین نشست سالانه (EBMT 2021) به عنوان نسخه مجازی گرفت. این نشست از تاریخ  ۱۴ تا ۱۷ مارس ۲۰۲۱ مصادف با ۲۴ تا ۲۷ اسفندماه ۱۳۹۹ برگزار شد.لازم به ذکر است این برنامه […]

بنابر اعلام دبيرخانه شوراي تخصصي، آزمون پذيرش دستيار دوره هاي تكميلي تخصصي (فلوشيپ) سال ۱۴۰۰به تعویق افتاد. جهت کسب اطلاعات بیشتر به لینک ذیل مراجعه نمایید. https://sanjeshp.ir/Content.aspx?click=15

محققان توانسته اند با استفاده از یک فاکتور رونویسی مزودرمی موسوم به Brachyury سلول های بنیادی سازگار برای ترمیم قلبی را تولید کنند. آن ها نشان داده اند که می توان با ترانسفکشن Brachyury با استفاده از تکنیک mRNA مدیفه شده و میکرو کپسوله شده، سلول های بنیادی مزانشیمی معمولی را به سمت سرنوشت قلب سازی پیش برد. این در حالی […]

محققان دو سیگنال سلولی به نام های Ccr5 و Cxcr6 را با استفاده از مدل های تخریب شبکیه در انسان و موش شناسایی کرده اند. آن ها سلول های بنیادی را برای بیش بیان گیرنده های Ccr5 و Cxcr6 مهندسی ژنتیک کردند. زمانی که این سلول های بنیادی مهندسی شده مجددا به مدل های جانوری پیوند شدند، نرخ بسیار بالایی از مهاجرت به بافت […]

دانشمندان در موسسه تحقیقات پزشکی mount sinani آمریکا نشان داده اند که دسته ای از سلول های بنیادی مشتق شده از جفت که تحت عنوان سلول های cdx2  مثبت شناخته می شوند، می توانند سلول های قلبی را پس از حمله قلبی در مدل های حیوانی کاملا بازسازی کنند. تا قبل از این به نظر می رسید که سلول های cdx2 تنها […]

به دنبال همکاری مشترک بین یک گروه مستقر در مرکز تحقیقات سرطان آلمان و آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی اروپا (هایدلبرگ ، آلمان) مطالعه‌ای طراحی شد که به استفاده از سلول‌های بنیادی القایی (IPSC)برای شناسایی تغییرات ژنتیکی در بیماری‌ها نادر می پرداخت. نتایج این مطالعه که به تازگی در مجله Nature Genetics منتشر شده است، iPSC ها را به عنوان ابزاری بالقوه […]

در حال حاضر محدودیت های زیادی برای استفاده از سلول های بنیادی با اهداف مختلف از درمان سرطان های خونی گرفته تا اختلالات خونی ارثی وجود دارد که نیازمند پیوند مغز استخوان هستند. سلول های بنیادی خون ساز مسئول خودنوزایی دائمی خون و تولید میلیاردها سلول جدید به صورت روزانه هستند. این سلول های بنیادی […]

نسل جدید سلول هایCAR-T ، نتایج مثبتی را در فاز II آزمایش علیه مولتوم میلوما ثبت کرده است. این مطالعه که به سرپرستی دانشمندان انستیتو سرطان Dana-Farber (MA ، ایالات متحده آمریکا) صورت گرفته بود، منجر به بهبودی تقریباً ۷۵٪ از بیماران با عود مجدد شده است. بطوریکه این روش به طور قابل توجهی حاکی از تاثیر بهتر نسبت به  روش […]

چهارمین جشنواره آموزشی و پژوهشی مرکز طبی کودکان-قطب علمی طب کودکان کشور به صورت حضوری و مجازی برگزار شد. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان مرکز طبی کودکان، چهارمین جشنواره آموزشی پژوهشی مرکز طبی کودکان به همت معاونت تحقیقات و فناوری بیمارستان و معاونت آموزشی و با همکاری معاونت تحقیقات و فناوری […]

به نظر می رسد که مهار آنزیمی به نام کیناز زیپر لوسین دو گانه (DLK) قویا از نورون ها در برابر طیف وسیعی از بیماری های مخرب عصبی حمایت می کند اما این آنزیم بازسازی آکسون ها را نیز مهار می کند. تاکنون روش موثری برای تعدیل ژن ها به منظور بهبود بقای طولانی مدت […]

یکی از مراحل کلیدی تومورزایی، مکانیک شروع ایجاد سلول های توموری است که سرنوشت سرطانی شدن آن ها را تعیین می کند. این سلول ها معمولا در سطح تنظیم ژن و از طریق تحقیق روی ژن های سرکوب کننده تومور MYC، p53 یا KRAS مورد بررسی قرار گرفته اند. تغییرات متابولیک درون سلول های توموری یکی از دلایل سرطانی شدن […]

محققان در مطالعه ای جدید نشان داده اند که وزیکول های خارج سلولی(EVs) مشتق از فیبروبلاست ها موجب فعال شدن فیبروبلاست ها، مهاجرت سلول های اندوتلیالی و تشکیل آزمایشگاهی ساختارهای لوله ای شکل و در نهایت بهبود درون تنی زخم ها از طریق افزایش تشکیل و بلوغ کلاژن می شوند. هم چنین به نظر می رسد […]

محققان مرکزPenn Medicine(PA,USA)  گزارشاتی از تاثیر اتوفاژی در تمایز سلول های بنیادی جنینی ارائه کرده اند. این پژوهش که در مجله Science به چاپ رسیده است به بررسی میزان دخالت چاپرون‌ها و متابولت های مرتبط با فرایند اتوفاژی اشاره می‌کند. تا به امروز اطلاعات کافی از مسیر‌های متابولیکی که نقش کلیدی در سلول‌های بنیادی پرتوان و تمایز در […]

یکی از پیشرفت های بزرگ در زمینه پیوند سلول های بنیادی کشف سلول های بنیادی خون ساز بود که قادرند تمام رده های سلول های خونی را تولید کنند. دومین پیشرفت کشف زیست مولکول های قندی موسوم به گلیکان ها روی سطح سلول ها بود که نقش مهمی را زیست شناسی انسانی بازی می کنند […]

درمان فعلی سکته مغزی ایسکمیک عمدتا با هدف بازگرداندن جریان خون و محافظت از نور، به طور معمول با فاصله زمانی محدود چند ساعته انجام می شود. با این حال ، بسیاری از بیماران سکته مغزی نمی توانند در عرض چند ساعت پس از شروع سکته مغزی به بیمارستان برسند و ممکن است تعداد زیادی […]

محققان موسسه ملی بهداشت (MD ، ایالات متحده) و دانشگاه هاروارد (MA ، ایالات متحده) از نسل دوم ویرایش ژن CRISPR با عنوان “ویرایش پایه” برای ایجاد انقلابی در ژن درمانی برای مقابله با یک اختلال ژنتیکی به نام سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا (Hutchinson–Gilford progeria syndrome(HGPS) ) استفاده کرده اند. نتایج این مطالعه که بر روی […]

برای اولین بار ، محققان با کار روی سلول های خونی گرفته شده از بیماران، سلولهای بنیادی پایه مجاری تنفسی را با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی تولید کرده اند. سلولهای پایه راه هوایی به عنوان سلول های بنیادی مجاری تنفسی شناخته می شوند زیرا می توانند در پاسخ به آسیب ، اپیتلیوم […]

بارداری انسان یک فرایند ۹ ماهه است که حتی گاهی بعد از تولد نیز چندین ماه تولید می کشد تا برخی از اندام ها بالغ شوند. در مورد کبد، زمانی که فرد دچار نارسایی می شود، نمی تواند مدت زمان زیادی منتظر بماند. محققین نشان داده اند که تولید بافت کبدی دارای چهار نوع سلول […]

فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران گشایش یافت؛ ستاری: محصولی ایران ساخت در حوزه درمان سرطان به بازار خواهد آمد و کشور را از واردات بی نیاز می‌کند. مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با استقرار شتابدهنده‌ها، هسته‌های نوآور، آزمایشگاه های تخصصی و […]

سال هاست که توجه زیادی به فرایندهای دخیل در تولید تیموس شده است و محققین بسیاری سعی در دستکاری این فرایندها در بالین داشته اند زیرا تغییرات در تکوین یا عملکرد تیموس می تواند منجر به نقص ایمنی و یا بیماری های خود ایمن شود. در مطالعه ای جدید در انستیتو فرانسیس کریک، محققین سلول […]

محققان یک کارآزمایی بالینی را روی افراد پیر بین ۵۰ تا ۷۵ سال و مبتلا به سندرم میلودیسپلازی پر خطر انجام دادند تا موثر بودن پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن روی آن ها را ارزیابی کنند. در این مطالعه که روی ۳۸۴ بیمار صورت گرفت نتایج داد که نرخ بقای کلی و سه […]

محققان دانشگاه فناوری و طراحی سنگاپور (SUTD) اقدام به طراحی چاپگر سه بعدی در مقیاس میکرو نمودند تا با تمایز سلول های بنیادی، سلول های قلبی را حاصل نمایند. این مطالعه که در مجله Bioprinting به چاپ رسید، ثابت نمود که ابزارهای مکانیکی همچون چاپگرهای سه بعدی می‌توانند برخی شرایط موثر در تمایز سلول های بنیادی اعم […]

محققین سطح افزایش یافته یک بیومارکر مربوط به آسیب عروق خونی را در کودکانی که دچار عفونت SARS-CoV-2 شده اند، شناسایی کرده اند، حتی اگر کودکان علایم حداقلی از COVID-19 را نشان دهند یا اصلا علایمی نشان ندهند. این محققین علاوه بر شناسایی این بیومارکر دریافته اند که کسر زیادی از کودکان مبتلا به SARS-CoV-2 علایم بالینی و تشخیصی از میکروآنژیوپاتی […]

آتروفی اپتیک غالب(DOA) با تخریب اعصاب چشمی مشخص می شود و در ابتدای بلوغ موجب بروز علایمی در بیماران می شود که از جمله آن ها می توان به از بین رفتن تدریجی بینایی و نقص در تشخیص رنگ و … اشاره کرد که می تواند در نهایت منجر به نابینایی شود و متاسفانه درمان […]

در سال های اخیر جایگزینی میکروگلیاها با سلول های غیر میکروگلیایی(مانند سلول های بنیادی و …) برای درمان اختلالات مربوط به این سلول ها پیشنهاد شده است. با این حال، اغلب این تلاش ها مانند استفاده از رویکرد متداول پیوند مغز استخوان، به دلیل کارایی پایین جایگزینی این سلول ها با شکست مواجه شده است. […]

یک مطالعه بین المللی به هدایت محققان دانشگاه موناش (ملبورن ، استرالیا) و Duke-NUS (سنگاپور) از کشف سلول‌های بنیادی جدیدی خبر داده است که می‌توانند سلول‌های جفت تولید کنند. این کشف برای اولین بار، امید بخش راهی جدید برای درمان بیماری‌های مرتبط با جفت در دوران بارداری باشد. سلول‌های پوستی انسان می‌تواند منبع نامحدود و مناسبی برای […]

تیمی از محققان از بخشهای مختلف در دانشگاه استنفورد ، اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد کرده اند که ده ها نوع سلول را که بخشی از ریه ها را تشکیل می دهد ، نشان می دهد. محققان در مقاله خود در مجله Nature ، کار خود را (که بیشتر شامل توالی RNA تک سلولی است) و برخی از داده […]

اخیراً تیم تحقیقاتی به سرپرستی دانشگاه  (USA)University of Connecticut   اقدام به نظرسنجی از متخصصین مغز و اعصاب دانشگاهی ایالات متحده نمودند. این نظر سنجی در ارتباط با عوارض ناشی از سلول درمانی با سلول‌های بنیادی صورت گرفت. نتایج این پژوهش که در مجله Annals of Neurology به چاپ رسیده است، نشان می‌دهد که تقریبا از هر ۴ متخصص، […]

محققین کشور ایتالیا به تازگی پژوهشی را طراحی کردند که از سلول‌های بنیادی خونساز برای کاهش علائم بیماران مبتلا به ام اس استفاده کردند. در این مطالعه که در مجله Neurology به چاپ رسیده است، این فرضیه مطرح شده است که از پیوند سلول‌های بنیادی خونساز به بیماران مبتلا ام اس (مخصوصا بیمارانی که نسبت به درمان‌های […]

مطالعه‌ای در دانشگاه انگلستان با محوریت تولید پانسمانی برای بهبود سرعت ترمیم شکستگی استخوان صورت گرفت. این مطالعه که با هدف مجاورت قرار دادن سلول‌های بنیادی با ناحیه شکستگی صورت پذیرفت، در مجله Nature Materials به چاپ رسیده است. روش‌های امروزی برای ترمیم استخوان، استفاده از سیستم های ترمیمی طبیعی بدن انسان می‌باشد بطوریکه با استفاده از […]

در مطالعه ای جدید محققین نشان داده اند که که دو ماه قرار گرفتن در معرض سیگار الکترونیکی باعث سرکوب سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز مغز استخوان (HSPC) می شود. به طور ویژه تعداد پیش سازهای میلوئیدی و پیش سازهای گرانولوسیت-ماکروفاژ در حیواناتی که در معرض سیگارهای الکترونیک قرار گرفتند در مقایسه باموش های […]

محققان نشان داده اند که پروتئین های کراتین در جنین اولیه و مرحله هشت سلولی جنین، نقش مهمی را در تنوع سلول به سلول بازی می کنند. در مرحله بلاستوسیستی، این ناهمگونی خودش را به صورت شبکه متراکمی از کراتین ها در تروفواکتودرم نشان می دهد و این با عدم بیان کراتین در توده داخلی […]

تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد. این سلول ها که حاصل تبدیل مستقیم رده ای هستند و طی کشت های طولانی […]

در حال حاضر، استفاده از ارگانوئید به دلیل تنوع، تغییر پذیری و عدم ثبات ارگانوئیدها، عدم بلوغ نفرونی، مقیاس پذیری پایین و … با مشکل مواجه است. در مطالعه ای جدید، محققین از زیست پرینت های سلولی سه بعدی مبتنی بر اکستروژن برای پیشرفت در تولید ارگانوئیدهای کلیوی با تکرار پذیری بالا، تعداد بالا و […]

تاكنون ، سيستم هاي متابوليك زمينه ساز قدرت پرتواني و تمايز نهايي سلول هاي بنيادي جنيني (ES) جايگزين مانده اند. در تلاش برای درک بهتر تغییرات مهمی که در طول قدرت سلول های  بنیادی جنینی و تمایز نهایی آنها رخ می دهد ، محققان از تکنیک های آزمایشگاهی متابولیک و ژنتیکی برای مطالعه سلولهای بنیادی جنینی موش استفاده […]

به دنبال یک تحقیق مشترک بین بیمارستان کودکان بوستون و مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی هاروراد، گروه جدیدی از سلول‌های بنیادی اسکلتی ( skeletal stem cells (SCCs) ) را در طی فرایند رشد کشف کردند. این مطالعات کمک بسزایی برای کشف فاکتورهای فیزیولوژیک و مسیرهای مرتبط برای تشکیل استخوان و روش های ترمیم آن فراهم می‌کند. این مطالعه […]

با هر تقسیم سلولی، تلومرهای انتهای کروموزوم ها کوتاه تر می شوند. حال محققان ژنومیک CCR نشان داده اند که سلول های بنیادی جنینی بیش از آن که بتوانند تلومرهای کوتاه شده به دلیل آسیب های DNA را ترمیم کنند، به فراخوانی ژن هایی می پردازند که مشخصا طی مراحل اولیه تکوین بیان می شوند تا مانع از ترمیم […]

محققان مرکز تحقیقات تکنولوژی ماساچوست با همکاری بیمارستان کودکان بوستون اثبات کردند که به دنبال ایجاد فشار فیزیولوژیک همچون ایجاد تراکم بالا در سلول‌های ارگانوئید، می‌توان سلول‌های ساختار ارگانوئید را برای تکثیر بیشتر وسریع تر مورد هدف قرار داد. این تیم تحقیقاتی اذعان داشت “به نظر می‌آید فشرده سازی ساختار سلول موجب از دست رفتن […]

شتابدهنده بومیکس که زیرمجموعه شرکت لیوژن فارمد می باشد، جهت شروع دوره دوم فعالیت خود از مبتکرین، دانشجویان، فارغ التحصیلان، افراد متخصص و فعال در زمینه های علوم زیستی، فنی و مهندسی، مدیریت و کارآفرینی در تاریخ های ۷ تا ۲۵ دی ماه و از طریق وبسایت Boomix.ir  ثبت نام بعمل می آورد. itbrc.tums.ac.ir/Z3aJ

از اصلی ترین ادعاهایی که در این مطالعه به آن اشاره شده بود تاثیر فعالیت میتوکندری بر روی رشد و نمو سلول‌های بنیادی بود. نتایج این مطاالعه حاکی از آن بود که فعالیت های میتوکندریایی نیز از عامل سن می‌تواند نقش پر رنگ تری در سلامت سلول ایفا کند. محققان این پژوهش نشان دادند، اگرچه […]

محققان با ساخت مدلی از آسیب عضلانی در یک سیستم کشت یافته دریافتند که اجزایی که از فیبرهای عضلانی شکسته خارج می شود ، “سلول های ماهواره” را که سلول های بنیادی عضله هستند ، فعال می کنند. در حالی که این گروه سعی در شناسایی پروتئین های فعال کننده داشتند ، آنها دریافتند که آنزیم […]

فوق تخصص خون و سرطان کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌وگو با مستندسازان «افق سلامت در پسا کرونا» گفت: با توجه به خاص بودن این بیماری و لزوم معاینه پوست، کبد، طحال و غیره اگر تعلل کنیم برای بیمار بسیار خطرناک است. ممکن است ویروس‌های بدتر از کرونا هم بروز کنند که مردم باید […]

بیماری ام اس ره‌آورد زندگی مدرن و شهری است. بیماری که به هیچ سنی رحم نمی‌کند؛ اما شیوع آن در افراد ۲۰ تا ۴۰ ساله بیشتر است. این بیماری در افراد با مشکلاتی چون اختلال در بینایی، سوزن سوزن شدن و بی‌حسی، درد و اسپاسم، ضعف یا خستگی شروع می‌شود و با عدم تعادل یا […]

محققان در پژوهشی جدید به بررسی برهمکنش های بین سلول های بنیادی شبه نورواپی تلیالی مشتق از سلول های iPS و کشت برش های ارگانوتیپیک مشتق از قشر مغز بالغین پرداخته اند. نتایج این هم کشتی نشان داد که نورون های مشتق از سلول های iPS به درون شبکه های عصبی مربوط به برش های بافتی تلفیق شدند و با […]

به دنبال پروژه ی تحقیقاتی مشترک، پژوهشگران مکانیسم‌های فیزیولوژیکی را مشخص نمودند که توان ترمیمی سلول های بنیادی ماهیچه ای را تا دوران سالمندی حفظ می نماید. بازسازی عضله اسکلتی به سلول‌های ماهواره ای (satellite cells) (که در حالت عادی به صورت حالت خاموش یا آرام هستند) بستگی دارد. در حقیقت به دنبال آسیب و […]

پژوهشگران مرکز سرطان MUSC Hollings دریافته اند که بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز، بلوک کردن مسیر انرژی جایگزین برای سلول های T می تواند به کاهش بیماری پیوند علیه میزبان(GvHD) در مدل های جانوری لوکمیا کمک کند. در این پژوهش جدید دکتر ژو ژانگ یو و همکارانش کشف کرده اند که سلول های T اهدایی برای القای GvHD باید دارای آنزیم کلیدی […]

در مطالعه جدید صورت گرفته در دانشگاه ماساچوست و روی مدل های موشی تیروزینمیا نوع یک، محققین در مطالعه نوزاد موش ها محققین نشان داده اند که فراوانی تصحیح ژن در تقریبا ۱۰/۸ درصد هپاتوسیت ها صورت گرفت و این در حالی است که کارایی تصحیح ژن در موش های بالغ به طور قابل توجهی […]

سلول های بنیادی یکی از امیدوار کننده ترین ابزارها در زمینه داروهای بازساختی به حساب می آیند زیرا این سلول ها نوعی سلول هستند که می توانند تمام سلول های بدن ما را تولید کنند و پتانسیل درمان بافتهای از بین رفته در اثر آسیب یا بیماری را دارند. سلولهای بنیادی مشابه سلول های جنینی می […]

در حال حاضر گروهی از محققان بیماری های عفونی ، ریوی و پزشکی بازساختی ، با مطالعه سلول های ریوی مشتق از سلول های بنیادی انسان به نام پنوموسیت های نوع ۲ و آلوده به SARS-CoV-2  نشان داده اند که ویروس در ابتدا توانایی سلول های ریه را برای کمک به سیستم ایمنی بدن با اینترفرون ها […]

مطابق یکی از جدید ترین پژوهش‌های صورت گرفته در حوزه مهندسی بافت و طراحی زخم پوش‌ها بین محققین کانادایی و آمریکایی، از مدل جدیدی از زخم پوش‌ها رونمایی گردید که علاوه بر تسریع فرایند ترمیم در ناحیه آسیب دیده، موجب احیا پاسخ ایمنی در آن قسمت می شود.  این مطالعه که به تازگی در مجله Nature […]

طی یک تحقیق مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی هاروارد و دپارتمان فیزیک و تکنولوژی مسکو، برای اولین بار اقدام به استفاده از ربات‌ها در جهت بهینه سازی کشت سلول و ساخت ارگانوئیدها نمودند. این تحقیق که در مجله  Translational Vision Science & Technologyبه چاپ رسید، برای اولین بار از ربات ها و دانش یادگیری ماشین اقدام […]

مفصل گیجگاهی-مفصلی(TMJ) که بخش پشتی آرواره پایین را شکل می دهد و آرواره را به جمجمه متصل می کند از نظر آناتومیک پیچیده بوده و با توجه به این که بار زیادی را تحمل می کند از استخوان و غضروف تشکیل شده است. تنها در ایالات متحده حدود ۱۰ میلیون نفر دچار مشکلات مفصل TMJ هستند. درمان فعلی شامل […]

در جدید ترین مطالعه صورت گرفته در دانشگاه  سانگ‌‌کیونک‌وان، پروژه ای به منظور بررسی اثر اگزوزوم‌ مشتق شده از سلول بنیادی مزانشیمی بر روی کنترل خون ریزی مغزی آغاز گردید. این مطالعه با اشاره به اثر مثبت فراورده سلولی بر روی مهار خونریزی مغز،نتایج خود را در مجله STEM CELLS Translational Medicine. به چاپ رسانید. به دنبال خونریزی […]

محققان یک ریز محیط سه بعدی چند سلولی را ایجاد کرده اند که روشی که سلول های توموری در سرطان تخمدان رشد می کنند و هم چنین پاسخ دهی آن ها به داروهای شیمی درمانی را تقلید می کند. در حال حاضر ۹۰ درصد درمان هایی که در مطالعات پیش بالینی موفق هستند در فازهای […]

محلول STEM-CELLBANKER®  یک محلول با درجه GMP و فاقد DMSO است که از نظر شیمیایی تعریف شده است و همان طور که گفته شد فاقد DMSO به عنوان عامل ضد یخ است. این محلول برای مشتریانی تولید شده است که مایل نیستد محلول حفاظت انجمادی شان حاوی DMSO باشد زیرا عوارض ناخواسته ای را روی نمونه های می گذارد. این محلول مطابق با دستورالعمل های GMP  […]

در سال های اخیر برای مطالعه این نورون های دخیل در بروز پارکینسون، ابزارهای مختلفی طراحی و تولید شده است که از جمله آن ها می توان به پروب های فلورسنت اشاره کرد که می توانند به آسانی برای شناسایی میتوکندری های جدید و قدیمی استفاده شوند. نورون های دوپامینرژیک و سایر سلول های بدن […]

برای نشان دادن مکانیسم های دخیل در تاثیر درمانی سلول های بنیادی بررسی های برون تنی لازم است تا به لطف نتایج آن ها از درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی حمایت شود. برخلاف توجه زیادی که به سلول های بنیادی مایع آمنیوتیک انسانی شده است، در مورد مشخصه سکرتوم ترشحی آن ها و […]

سرطان پوست یکی از شایع ترین اشکال سرطان است که عمدتا ناشی از قرار گرفتن بیش از حد در معرض اشعه فرابنفش خورشید است. دو نوع سرطان پوست وجود دارد: ملانوما که سرطان سلول های رنگ دانه دار پوست موسوم به ملانوسیت ها است و سرطان غیر ملانومایی که مربوط به سایر سلول های پوستی […]

می توان از پلیمرها برای ایجاد ژن درمانی یا واکسن ارزان قیمت در بیماری ها استفاده کرد. محققان دانشگاه مینسوتا در دپارتمان شیمی پلیمر جدیدی برای انتقال درمان های مبتنی بر DNA و RNA در بیماری ها ایجاد کرده اند.  برای اولین بار در صنعت، محققان توانستند دقیقاً نحوه تعامل پلیمرها با سلولهای انسانی هنگام انتقال داروها به بدن […]

آسیب نخاعی (SCI) اغلب باعث ناتوانی می شود و کیفیت زندگی را به طور جدی تحت تأثیر قرار می دهد .در حالی که  چندین تحقیق   درباره آسیب های نخاعی در بازسازی آکسون پیشرفت چشمگیری داشته است اما اکثر آنها به درمان های بالینی ترجمه نشده است. یکی از مهمترین دلایل دشواری درمان آسیب های نخاعی ممکن است به […]

در نشست اخیر انجمن هماتولوژی آمریکا، محققان آخرین نتایج چند تا از اولین بیماران تحت درمان با روش CRISPR را در یک مطالعه تحقیقاتی گزارش دادند، از جمله دو بیمار سلول داسی شکل و هفت بیمار مبتلا به اختلال خونی بتا تالاسمی. بیماران اکنون بین سه تا ۱۸ ماه تحت پیگیری قرار گرفته اند. به نظر می […]

کم خونی سلول داسی شکل و بتا تالاسمی از اختلالات اصلی ژنتیکی خون است که در اثر جهش در ژن تولید کننده بتاگلوبین، یک جز هموگلوبین ایجاد می شود. افراد مبتلا به هر دو بیماری از کم خونی ، حملات درد ، خستگی و خطر آسیب به اعضای بدن رنج می برند که  همه اینها بر […]

یک تحقیق جدید راجع به دیدگاه های عمومی درباره سلول و ژن درمانی، نیاز به آموزش مناسب برای آگاهی بهتر از جمله نحوه کار آزمایش های بالینی و خطرات و مزایای درمان های مختلف را برجسته کرده است. در دهه اخیر، روشهای جدید مهندسی سلول، ژن و بافت برای درمان انواع سرطانها، بیماریهای ارثی و […]

مستند «مسئولیت پذیری اجتماعی» فوق تخصص خون، سرطان و پیوند سلول های بنیادی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت وگو با مستندسازان «مسئولیت پذیری اجتماعی» گفت: کسی به کار خیر و کمک کردن به دیگران عادت می کند بعد از مدتی این کار او چنان اعتیادآور می شود که اگر در طول روز این […]

محققان دانشگاه ویرجینیا با بررسی چگونگی تأثیر ژن ها بر خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر، شایع ترین شکل بیماری های قلبی را روشن کرده اند. آنها علاوه بر شناسایی انواع ژنی که بر این بیماری تأثیر می گذارد، دریافتند که به نظر می رسد به طور خاص یک ژن دارای اثر محافظتی باشد. پزشکان ممکن […]

بر اساس داده های جدید بالینی، محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ، حذف پروتئین شناخته شده CD5 سلول های T در سلول های CAR T با استفاده از فناوری CRISPR / Cas9، قادر خواهد بود توانایی سلول های T مهندسی شده را در از بین بردن سرطان های خون افزایش دهد. این یافته ها به عنوان سخنرانی شفاهی در شصت و دومین […]

محققان مرکز سرطان دانشگاه آندرسون تگزاس در مطالعه ای نشان دادند که axi-cel ، که سلول درمانی با استفاده از سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک ضد CD19 اتولوگ (CAR) است، یک درمان خط اول ایمن و موثر برای بیماران لنفوم سلول B تهاجمی  (LBCL) است که نیاز فوری به درمان های جدید و موثر دارند. این نتایج در نشست سالانه مجازی سال ۲۰۲۰ انجمن هماتولوژی آمریکا […]

متخصصان در مورد چگونگی استفاده از فناوری های جدید CRISPR برای پیشبرد تحقیقات سلول درمانی و ژن درمانی خود بحث خواهند کرد. روش های سلول درمانی و ژن درمانی، انقلابی در درمان های نسل بعدی است. اکنون بسیاری از محققان از قدرت مهندسی دقیق CRISPR در تحقیقات سلول و ژن درمانی خود ، از اصلاح جهش های مرتبط با بیماری […]

یک روش سلول درمانی جدید با استفاده از CAR-T  به منظور هدف قرار دادن تومورهای سرطانی توسط محققان در UCL طراحی شده است. با استفاده از این روش، نتایج امیدوارکننده اولیه در کودکان مبتلا به نوروبلاستوما ، نوعی سرطان در دوران کودکی نشان داده شده است. برای اثبات درستی این تحقیق ، محققان در موسسه بهداشت کودکان UCL Great Ormond […]

گرامیداشت روز دانشجو و یاد خاطرات ۱۶ آذر ۱۳۳۲در این نشست که ۱۶ آذر ۹۹ در سالن شورای مدافعان سلامت برگزار شد، دکتر عباسعلی کریمی در سخنان پیش از دستور با تبریک روز دانشجو، به نقش دانشگاه در پیروزی‌های قبل از انقلاب اشاره کرد و گفت: ۱۶ آذر در دانشگاه و برای نسلی که آن […]

فناوری جدید و پیشرفته پرینت زیستی برای چاپ مجدد کلیه های کوچک انسان در آزمایشگاه استفاده شده است. این تیم ، متشکل از محققان موسسه تحقیقات کودکان در استرالیا و ارگانوو (کالیفرنیا ، ایالات متحده) ، امیدوارند که این مینی کلیه ها بتوانند برای درمان نارسایی کلیه و احتمالاً بافت های پیوند آزمایشگاهی رشد کنند. تحقیقات […]

سلول های ایمنی که با استفاده از فناوری CRISPR مهندسی ژنتیک شده اند برای اولین بار به عنوان یک درمان بالقوه سرطان دستگاه گوارش متاستاتیک در یک آزمایش بالینی مورد آزمایش قرار می گیرند. برخی از انواع سلول های ایمنی بدن – به ویژه سلول های  T، قادر به از بین بردن سلول های سرطانی هستند. با این […]

دانشمندان رویکرد جدید ژن درمانی را ابداع کرده اند که نوید درمان یک بیماری چشم را می دهد که منجر به کاهش تدریجی بینایی می شود و هزاران نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می دهد. این مطالعه ، که شامل همکاری با تیم های بالینی در بیمارستان چشم و گوش رویال ویکتوریا […]

برای اولین بار ، محققان SAHMRI و دانشگاه آدلاید در حال بررسی ژن درمانی به عنوان گزینه ای برای کمک به افراد مبتلا به سرطان متاستاتیک روده هستند. مانند بسیاری از سرطان ها، سرطان روده نیز توسط بسیاری از سلول های طبیعی احاطه شده است که برای حمایت از رشد سرطان دچار مرگ شده اند.  این تیم، در […]

با موضوع:Stem cells and bio materials دوشنبه ۱۷ آذرماه ٩٩ ساعت:۱۸:۳۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

درمان های مبتنی بر CRISPR با آزمایشات بالینی جدید که به طور مداوم ظاهر می شوند، به سرعت در حال پیشرفت هستند. قبل از اینکه هر روش درمانی جدیدی بتواند وارد یک آزمایش بالینی شود ، توسعه دهندگان آن باید از نهادهای نظارتی مربوطه مجوز بگیرند. هنگامی که تأییدیه برای آزمایش بالینی توسط نهاد نظارتی مربوطه ، یعنی FDA ،  EMA یا […]

گروهی از دانشمندان کره جنوبی و انگلیس با تولید «ریه‌های کوچک» از بافت اهدایی در بیمارستان کمبریج،  به یافته‌های جدیدی در مورد چگونگی بیمار شدن و آسیب  دیدن ریه‌ها توسط کووید-۱۹ دست یافتند. محققان در مقاله خود در ژورنال Cell Stem Cell ، جزئیات مکانیسم زمینه ای عفونت SARS-CoV-2 و پاسخ ایمنی ذاتی اولیه در ریه ها را توضیح […]

دانشمندان دانشگاه آلبرتا می گویند ممکن است آنها راه درمانی برای دیابت کشف کرده باشند . این تیم تحقیقاتی با استفاده از  سلول های بنیادی جدید توانسته است دیابت را در موش ها درمان کند و امیدوار است که این فرآیند در انسان نیز قابل انجام باشد. دکتر جیمز شاپیرو ، محقق اصلی این پروژه ، به CTV […]

تیمی از محققان از بخش های مختلف در دانشگاه استنفورد ، اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد کرده اند که دهها نوع سلول را که بخشی از ریه ها را تشکیل می دهد ، نشان می دهد. محققان در مقاله خود در مجله Nature ، کار خود را (که بیشتر شامل توالی RNA تک سلولی است) و برخی از داده […]

با موضوع:Hematopoietic cell transplantation for autoimmune diseases سه شنبه ۴ آذرماه ٩٩ ساعت : ۱۷:۰۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد

یک تیم تحقیقاتی بین المللی به سرپرستی دانشمندان UCSF برای اولین بار نشان داده است که سلولهای ایمنی روده در هنگام ظاهر شدن بیماری ام اس در بیماران به ناحیه مغز وارد می شوند. به نظر می رسد که این سلولهای روده نقش محافظتی دارند و به کمک آنها علائم بهبودی MS پدیدار می شود. دانشمندان می دانند که در […]

سلول های بنیادی خونساز می توانند انواع مختلف سلولهای موجود در خون ما را فراهم کنند. به همین دلیل ، سلول های بنیادی خونساز سلولهایی هستند که در بسیاری از بیماریهای خونی که بیماران نیاز به پیوند دارند استفاده می شود .بنابراین ، توانایی ما در تولید ، تقویت و نگهداری این سلول ها برای سلامت انسان […]

محققان وابسته به مرکز درمان مبتنی بر سلول در Ribeirão Preto ، برزیل ، برای اولین بار جهش غیر ارثی سلولهای خونی را در بیمار با کمبود GATA2 شناسایی کردند که یک بیماری اتوزومال نادر ناشی از جهش های ارثی در ژن رمزگذار پروتئین اتصال دهندهGATA2 است. GATA2  بیان بسیاری از ژن ها را که نقشی اساسی در فرآیندهای رشد و […]

لیپوزوم های فعال شده با نور می توانند به  ژن درمانی با استفاده از CRISPR کمک کنند  و این روش می تواند ایمن تر و مستقیم تر از روش های فعلی باشد. یک تیم از چند مرکز مختلف با حضور مهندسان زیست پزشکی و دانشمندان از UNSW سیدنی دریافتند لیپوزوم ها که معمولاً در داروشناسی برای کپسوله کردن داروها […]

کودکان و بزرگسالان در پاسخ به عفونت با ویروس کرونا  SARS-CoV-2 ، انواع مختلفی از آنتی بادی ها را تولید می کنند ، در یک مطالعه جدید از محققان کالج پزشکان و جراحان دانشگاه کلمبیا، نشان داده شد که روند عفونت و پاسخ ایمنی در کودکان به علت تفاوت در آنتی بادی ها مشخص است و اکثر […]

سکته مغزی علت اصلی مرگ و ناتوانی شدید طولانی مدت با درمان های محدود است . یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور گونگ چن در دانشگاه جینان، گوانگژو ، چین اخیراً گزارش دادند که اولین مطالعه اولیه غیر انسانی نشان می دهد که بازسازی عصبی داخل بدن از سلول های گلیال داخلی مغز برای ترمیم سکته مغزی […]

یک مطالعه موفقیت آمیز ، توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا، منجر به ترمیم عملکردهای بینایی و شبکیه در موشهای مدل مبتلا به بیماری ارثی شبکیه می شود. این مقاله با عنوان “ترمیم عملکرد بینایی در موشهای بالغ مبتلا به بیماری شبکیه ارثی از طریق ویرایش پایه آدنین” که امروز در Nature Biomedical Engineering منتشر شده است ، استفاده از […]

با موضوع: Hematopoietic stem cells and the bone marrow niche پنج شنبه ۲۹ آبان ماه ٩٩ ساعت : ۱۷:۰۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

موش هایی که نابینا متولد شده اند ، با استفاده از روش های ژن درمانی جدید و توسط تیمی از دانشمندان ژاپنی ، بهبود چشمگیری در بینایی نشان داده اند. روش جدید یک استراتژی جایگزین برای مکمل ژن است که شامل تکمیل ژن معیوب با یک ژن سالم می شود، مانند آنهایی که می توانند […]

بر اساس یک مطالعه بین المللی جدید توسط دانشمندان ایتالیایی و استرالیایی ، از مهارکننده های بتا به طور بالقوه می توان برای درمان COVID-19 استفاده کرد. دکتر Nirmal Robinsمحقق سرطان دانشگاه استرالیای جنوبی، با همکاری تیمی در ناپل، شواهدی را در مدل های حیوانی یافته است که نشان می دهد مهار کننده بتا پروپرانولول به سرکوب گسترش […]

گاهی اوقات به دلیل فعالیت بیش از حد سیستم های سیگنالینگ مولکولی، عوامل سرطان زا از سیستم ایمنی بدن ما مخفی می مانند. محققان چینی در مجله شیمی پزشکی دارویی اروپا گزارش دادند که اکنون ممکن است بتوانیم با استفاده از طیف جدیدی از مولکول ها مقابله کنیم. جیانجون چن از تیم تحقیقاتی در دانشگاه پزشکی […]

نوزادانی که با یک نسخه ناقص از ژن UBE3A متولد می شوند ، دچار سندرم آنجلمن می شوند ، که تقریبا یک اختلال عصبی بدون درمان است. اکنون ، برای اولین بار ، دانشمندان نشان داده اند که ویرایش ژن و تکنیک های ژن درمانی می تواند برای درمان نقایص ژنتیکی در یک مدل حیوانی از سندرم آنجلمن […]

زندگی انسان بوسیله پیری سلول های منفرد تعیین می شود. برای درک این که آیا همه سلول ها با نرخ مشابه و دلیل مشابهی پیر می شوند، محققین به مطالعه فرایند پیری در مخمر در حال جوانه زدن Saccharomyces cerevisiae ، به عنوان یک مدل قابل ردیابی و بررسی مکانیسم های پیری از جمله مسیرهای پیری پوست […]

آزمایشگاهی با هدف رفع نقص DNA در جنین های انسانی نشان می دهد که این نوع ویرایش ژن چه مشکلی می تواند ایجاد کند و چرا دانشمندان برجسته می گویند آزمایش آن بیش از حد ایمن نیست. در بیش از نیمی از موارد ، ویرایش  ژن باعث ایجاد تغییرات ناخواسته ای مانند از بین رفتن کل کروموزوم یا […]

میکروربات‌ها این ظرفیت را دارند که آینده پزشکی را به صورت اساسی تغییر دهند. کوچک بودن میکروربات‌ها به آنها امکان می‌دهد تا مسیر خود را در محیط های پیچیده و بسته پیدا کنند و داروها را به نواحی حساسی برسانند که دسترسی به آنها دشوار است. میکروربات‌ها می‌توانند نیاز به جراحی باز را برطرف کنند […]

محققان دانشگاه “آکسفورد” در مطالعه اخیرشان دریافتند که عفونت طبیعی کووید-۱۹ یک واکنش لنفوسیت تی قوی از جمله “لنفوسیت تی خاطره” را برای مبارزه بالقوه با عفونت‌های آینده ایجاد می‌کند. در حالی که تحقیقات نشان داده است که کووید-۱۹ پاسخ آنتی بادی لنفوسیت بی را القا می‌کند، کمتر مشخص شده است که آیا کووید-۱۹ باعث می‌شود […]

مصونیت زخم‌ها از باکتری‌های مضر امری حیاتی است، همچنین پمادهای ضد باکتریایی به طور مرتب باید در محل زخم استعمال شود که نیازمند برداشتن بانداژ از محل زخم است. در این راستا، محققان یک پانسمان جدید زخم تولید کرده‌اند که ادعا می‌شود به تنهایی باعث از بین رفتن مداوم باکتری‌ها می‌شود. محققان موسسه تحقیقاتی “امپا”(Empa) سوئیس که […]

با حضور دکتر احسان عارفیان یک شنبه ۲۰ مهر ماه ۹۹ ساعت :۰۰: ۱۷ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

پژوهشگران “موسسه پلی‌تکنیک فدرال لوزان”(EPFL) سوئیس، نمونه کوچکی از روده انسان را روی یک تراشه ابداع کرده‌اند که شباهت نزدیکی به نحوه شکل‌گیری و ترکیب سلولی روده کوچک دارد. شاید این تراشه بتواند به پیشرفت پزشکی شخصی‌سازی شده و بررسی دارو کمک کند و حتی راه را برای پرورش بافت‌ها و اندام‌های جدید در آزمایشگاه‌ها هموار […]

پژوهشگران “دانشگاه ییل”(Yale University) آمریکا، عفونت ناشی از کروناویروس را روی موش‌ها بررسی کرده‌اند و به آزمایش داروها و واکسن‌ها روی آنها پرداخته‌اند. این پژوهش نشان می‌دهد که پروتئین‌های ضد ویروسی مهم علاوه بر محافظت از ریه‌ها، به آسیب بیشتر بافت‌ها نیز منجر شوند. پژوهشگران باید مدل‌های حیوانی مبتلا به کروناویروس را بررسی کنند تا بهتر از […]

امانوئل شارپنتیه، محقق فرانسوی و جنیفر دودنا، دانشمند آمریکایی به دلیل توسعه روش ویرایش ژنوم (مهندسی ژنوم) معروف به کریسپر یا «قیچی ژنتیکی»، برنده نوبل شیمی ۲۰۲۰ شدند. این تحقیقات نویدبخش بهبود بیماری‌های ژنتیکی است. کمیته نوبل گفت که این روش به این معنی است که محققان می‌توانند دی‌ان‌ای حیوانات، گیاهان و میکروارگانیسم‌ها را «با […]

یک جهش ژنتیکی به تنهایی با تاثیر بر سیستم‌های مختلف بدن باعث ایجاد اختلالاتی در بدن میشود حال طی این مطالعه محققان با کمک ژن درمانی توانسته‌اند یک بیماری که در بدن برخی گربه‌ها ایجاد می‌شود را درمان کنند. به عنوان مثال بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومال به دلیل جهش‌های منفرد که بر تولید آنزیم‌های مهم و ضروری […]

محققان یک روش عمیق و از نظر مقیاس انعطاف پذیر برای هدایت الگوی ولومتریک بیان ژن در بافت های مصنوعی سه بعدی ارائه کرده اند که در آن از مبدل های حرارتی ترموفلوئیدیک برای فعال کردن رونویسی استفاده می کند، رویکردی که آن را به اختصار HEAT می نامند. این روش انتقال حرارت مبتنی بر مایع را […]

ارزیابی سلول‌های ریه بیماران مبتلا به کووید- ۱۹ که با کمک سریع‌ترین ابررایانه جهان صورت گرفته است، الگوهای بیان ژن را نشان می‌دهد که شاید بتوانند علائمی که بدن در واکنش به کووید- ۱۹ بروز می‌دهد، توضیح بدهند. گروهی از پژوهشگران “آزمایشگاه ملی اوک ریج”(ORNL) آمریکا، برای تحلیل ژن‌های به دست آمده از سلول‌های ریه بیماران مبتلا […]

محققان مفهوم جدیدی از زیست پرینت سه بعدی را معرفی کرده اند که از سلول های بنیادی شکل دهنده ارگانوئید به عنوان بلوک های ساختاری که می توانند به طور مستقیم درون ماتریکس های خارج سلولی قرار گیرنده و به صورت بافتی خودسازمان یابنده درآیند، استفاده کرده است.  آن ها با کنترل ژئومتری و تراکم […]

محققان در تلاش برای شناسایی هر چه بیشتر مکانیسم های سرطان زایی قصد دارند بیش از ۱۰۰۰ ارگانوئید توموری مشتق از بیماران سرطانی را تولید کنند و آن ها را به کتابخانه مدل های تومور این انستیتو اضافه کنند. تاکنون آن ها صدها ارگانوئید توموری را تولید کرده اند که برخی از آن ها مربوط […]

محققان در پژوهشی جدید، روی لیپوپلی ساکاریدها(LPSs) فوکوس کرده اند که توانایی القایی التهاب ملایم در بدن انسان را دارند و در نتیجه ماکروفاژها را برای تولید فاکتورهای رشد القا می کنند. با الهام گرفتن از این حقیقت که LPS دارای یک گروه آلکیل با ۱۲ تا ۱۴ کربن است، محققین گروه های آلکیل ۱۲ کربنه را […]

زمانی که ماکروفاژها به شکل پیش التهابی برنامه ریزی می شوند موجب افزایش التهاب می شوند که برای مبارزه با عفونت سودمند هستند اما زمانی که به شکل ضد التهابی برنامه ریزی می شوند به کاهش التهاب کمک می کنند. این برنامه ریزی تنظیم شده به بدن امکان می دهد تا با عفونت ها مقابله […]

سلول های بنیادی بالغ در تمام اندام ها وجود دارند و در جایگزینی سلول های مرده و آسیب دیده نقش دارند. نحوه تنظیم دقیق این سلول ها و مکانیسم های دخیل در حفظ بنیادینگی این سلول ها همواره مورد توجه محققین بوده است. یکی از مراحل کلیدی تومورزایی مکانیک شروع ایجاد سلول های توموری است […]

وبینار اینستاگرامی با حضور دکتر علی غیاث الدین چهارشنبه۹ مهرماه ٩٩ ساعت :۱۶:۰۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

علاقه مندان می توانند جهت دسترسی به فایل سخنرانی های برگزار شده در سلسله وبینار سلول درمانی و پزشکی بازساختی به آدرس ذیل مراجعه نمایند. http://stemcell.isti.ir/%D9%81%DB%8C%D9%84%D9%85-%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%B3%D8%AE%D9%86%D8%B1%D8%A7%D9%86%DB%8C-%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%B9%D9%84%D9%85%DB%8C-

با حضور دکتر مسعود زمانی    يك شنبه ٦ مهرماه ٩٩ ساعت :۱۶:۰۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

نورون های دوپامینرژیک با برخی از فرایندهای رفتاری دخیل در پاداش و تهییج و هم چنین تنظیم حرکات نیز مرتبط هستند. لرزش، سفتی عضلات و سایر مشکلات حرکتی در بین افراد مبتلا به پارکینسون شایع است. در سال های اخیر برای مطالعه این نورون های دخیل در بروز پارکینسون، ابزارهای مختلفی طراحی و تولید شده […]

محلول STEM-CELLBANKER®  یک محلول با درجه GMP و فاقد DMSO است که از نظر شیمیایی تعریف شده است و همان طور که گفته شد فاقد DMSO به عنوان عامل ضد یخ است. این محلول برای مشتریانی تولید شده است که مایل نیستد محلول حفاظت انجمادی شان حاوی DMSO باشد زیرا عوارض ناخواسته ای را روی نمونه های می گذارد. این محلول مطابق با دستورالعمل های GMP  […]

در تلاش برای نشان دادن نحوه آلوده شدن سیستم عصبی به SARS-CoV-2 و اثر این ویروس روی سیستم عصبی محققین در دانشگاه شنزن چین به ارزیابی اثر این ویروس روی سلول های پیش ساز عصبی؛ نوروسفیرها و ارگانوئیدهای مغزی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی پرداختند، این در حالی است که هیچ شواهد آزمایشگاهی مستقیمی در […]

در مطالعه ای جدید، محققان سلول های کشنده ذاتی را از سلول های iPS تولید کردند و در ادامه ژنی موسوم به CISH را در سلول های کشنده ذاتی مشتق از iPSCs حذف کردند. این ژن در تنظیم بیان پروتئینی دخیل است که مسئول سرکوب پیام رسانی سیتوکینی است. سیتوکین ها مولکول هایی هستند که به سایر سلول های سیستم ایمنی […]

تاكنون ، سيستم هاي متابوليك زمينه ساز قدرت پرتواني و تمايز نهايي سلول هاي بنيادي جنيني (ES) جايگزين مانده اند. در تلاش برای درک بهتر تغییرات مهمی که در طول قدرت سلول های  بنیادی جنینی و تمایز نهایی آنها رخ می دهد، محققان از تکنیک های آزمایشگاهی متابولیک و ژنتیکی برای مطالعه سلولهای بنیادی جنینی موش استفاده کردند. […]

وبینار اینستاگرامی با حضور پرفسور Andrea Piccin شنبه ۲۹ شهريور ماه ٩٩ – ساعت :۱۶:۰۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

افراد مبتلا به گرانولوماتوز مزمن یا CGD دارای جهش در پنج ژنی هستند که از طریق فوران مواد شیمیایی بوسیله سلول های سفید خونی به آن ها برای مقابله با باکتری ها و قارچ ها کمک می کند. بدون این فوران مواد شیمیایی، بیماران مبتلا به این بیمار مستعد عفونت های باکتریایی و قارچی هستند. عفونت می […]

مطالعه ای جدید حاکی از جداسازی جمعیتی از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان با استفاده از یک مارکر سلولی مربوط به نیچ پیرامون عروقی است. این مارکر سلولی CD146 است که آن را تحت عنوان مولکول چسبندگی سلولی ملانومایی(MCAM) نیز می شناسند. به عقیده محققین این سلول های بنیادی مزانشیمی CD146 مثبت دارای ویژگی های ضد […]

پره آکلامپسی یک مشکل بارداری است که با افزایش فشار خون و آسیب اندام همراه است و اغلب کلیه ها و کبد را در نیمه دوم بارداری تحت تاثیر قرار می دهد.در سال های اخیر، سلول درمانی هایی برای پره آکلامپسی در مدل های جانوری مورد استفاده قرار گرفته است و در مطالعه ای جدید […]

وبینار اینستاگرامی با حضور دكتر سعید قوامی ? با موضوع: نقش اتوفاژي و ميتوفاژي در متاستاز سرطان ريه ?يكشنبه ۲۳ شهريور ماه ٩٩ ⏰ساعت :۱۶:۰۰ با مراجعه به آدرس اینستاگرام ستاد iran_stemcell_association به صورت رایگان در این رویداد شرکت نماييد.

محققین در مطالعه ای جدید، نشان داده اند که تنظیم کننده اپی ژنتیکی Phf19 برای تمایز سلول های بنیادی خون ساز الزامی است و در غیاب آن بافت خون نامتعادل شده و شبیه به حالتی می شود که در زمان پیری اتفاق می افتد. خون، بافتی پیچیده است که از سلول های تخصص یافته مختلف مانند سلول […]

تحقیقات محققان نشان می­دهدکه از طریق پیوند سلول های گلیال انسانی ما می توانیم به طور مؤثری به بازسازی میلین در مغز بزرگسالان دست یابیم. این یافته ها دارای پیامدهای درمانی قابل توجهی است و نشان دهنده اثبات مفهوم آزمایشات بالینی آینده برای بیماری مولتیپل اسکلروزیس و سایر بیماریهای عصبی احتمالی است. این یافته ها […]

ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی از پروپوزال‌های مصوب دکتری در راستای اهداف و اولویت‌های مصوب ستاد حمایت به عمل می‌­آورد. پروپوزال‌هایی که در زمینه‌های ژن درمانی، ایمونوسل تراپی، مهندسی بافت، سلول درمانی و فرآورده های سلولی و تجهیزات فنی حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی از تاریخ ۹۸/۰۷/۰۱ الی ۹۹/۰۷/۱۵ در دانشگاه‌های کشور […]

علاقه‌مندان می‌توانند با مراجعه به وب سایت ستاد سلول های بنیادیstemcell.isti.ir  و آدرس اینستاگرامی ستاد iran_stemcell_association علاوه بر مطلع شدن از برنامه وبینارها به صورت رایگان در این رویداد شرکت کنند. لازم به ذکر است که برنامه سخنرانی ها بصورت پیوسته بروزرسانی خواهند شد. دریافت فایل سخنرانی های وبینار سلول درمانی و پزشکی بازساختی http://stemcell.isti.ir/%D9%81%DB%8C%D9%84%D9%85-%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%B3%D8%AE%D9%86%D8%B1%D8%A7%D9%86%DB%8C-%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%B9%D9%84%D9%85%DB%8C-

در پژوهشی جدید، محققین نشان داده اند که در زمان تولد، سلول های پیش ساز عصبی در بافت عصب بینایی وجود دارند که برای چندین دهه باقی می مانند و به تغذیه فیبرهای عصبی که عصب بینایی را شکل می دهد نقش دارند. بدون این سلول ها، ممکن است فیبرهای عصبی مقاومت شان به استرس […]

استفاده از رده­های iPSC برای بررسی عملکرد DNA باستانی انسان، رویکردی کمتر توجه شده اما بسیار جالب است. هیچ کس نتوانسته است نقش DNA نئاندرتال را در طول تکوین نشان دهد. مطالعات نشان می دهد که حدود دو درصد از ژنوم­های انسان­های مدرن خارج از آفریقا، از DNA نئاندرتال تشکیل شده است.  این DNA باستانی، نتیجه جفت گیری بین دو گروه، در ده­ها هزار سال […]

سلول های مهندسی شده گامی رو به جلو در مطالعات اختلالات عصبی مخرب در مدل های پریمات  محسوب می شود. بیماری پارکینسون که بیش از ۱۰ میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است، به طور پیشرونده سیستم عصبی را تخریب می کند و منجر به لرزش و از دست رفتن خطرناک […]

برای آلوده کردن سلول های انسانی، ویروس ابتدا باید به گیرنده پروتئینی روی سطح سلول ها متصل شود. ویروس SARS-CoV-2 که عامل بیماری COVID-19 است به گیرنده ACE2 متصل می شود که نقش های متعددی مانند تنظیم فشار خون، حجم خون و التهاب را بازی می کند. این گیرنده در بافت های سراسر بدن و بویژه ریه ها، قلب، شریان ها، […]

کاهش توانایی قلب در پمپ کردن خون می تواند منجر به ضربان های نامنظم(آریتمی)، لخته شدن خون، نارسایی قلب یا مرگ ناگهانی قلبی شود. در حالی که فاکتورهای متعددی در بروز کاردیومیوپاتی اتساعی دخیل هستند، به نظر می رسد که یک سوم موارد این عارضه ارثی باشد. شکل ارثی کاردیومیوپاتی اتساعی به دلیل تغییرات در […]

سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که اغلب با ناتوانی های ذهنی متوسط تا شدید همراه است. اختلالات طیف اوتیسم به وفور در کودکان مبتلا به این سندرم رخ می دهد. درک نقص هی مربوط به مژه های اولیه در سندرم X شکننده و اوتیسم و ارائه درمان های جدید برای افزایش تعداد آن ها می تواند موجب […]

هموفیلیA یک اختلال ژنتیکی است که بدلیل نقصان یا عدم وجود فاکتور ۸ رخ می دهد و این امر موجب اختلال در روند لخته شدن خون می شود. هموفیلی A یک بیماری ژنتیکی وابسته به X است و تقریبا همیشه مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. در حال حاضر درمان این بیماری با تزریق فاکتور ۸ به صورت سه […]

محققین با قرار دادن موش های ماده ناقص از نظر TAp63(یک تنظیم کننده اصلی مرگ سلولی در تخمک ها) در معرض دوزه ای مختلف تابش گاما مشاهده کردند که تخمک ها به سرعت آسیب DNA را ترمیم می کنند تا کیفیت تخمک ها و باروری زنان حفظ شود.در بین آسیب های DNA ، شکستگی های دو رشته­ ای (DSBs) مضرترین […]

زندگی انسان بوسیله پیری سلول های منفرد تعیین می شود. برای درک این که آیا همه سلول ها با نرخ مشابه و دلیل مشابهی پیر می شوند، محققین به مطالعه فرایند پیری در مخمر در حال جوانه زدن Saccharomyces cerevisiae ، به عنوان یک مدل قابل ردیابی و بررسی مکانیسم های پیری از جمله مسیرهای پیری پوست […]

محققین توانسته اند موتاسیون های موجود در ژن BEST1 را در سلول های بنیادی مشتق از بیماران اصلاح کنند و این از طریق وارد کردن نسخه های زیاد از ژن BEST1 سالم صورت گرفته است. این رویکرد در مورد اغلب جهش های موجود در BEST1(نه در همه آن ها) تست شده است. اما یک رویکرد جایگزین برای این امر استفاده […]

محققان در مطالعه ای جدید یک درمان غیر تهاجمی را نشان داده اند که می تواند کیفیت و تعداد تخمک ها را حفظ کرده و احیا کند و موجب از بین رفتن یک سد بزرگ در باروری زنان پیر شود. این محققین دریافته اند که از بین رفتن کیفیت تخمک ها طی پیری بدلیل سطوح […]

یک پوشش سلولی قوی برای روده سالم حیاتی است و به صورت سدی برای میلیاردها میکروب و سمت مضری عمل می کند در مجرای روده ای وجود دارد. این سد اغلب به دلیل عفونت و التهاب آسیب می بیند که همین امر منجر به علایم دردناک متعددی می شود. در مطالعه صورت گرفته در دانشگاه […]

اگزوزوم ها را بعد از آزادسازی از سلول می توان در همع مایع بدن از جمله خون، ادرار و بزاق مشاهده کرد. به دلیل این که اگزوزوم ها پروتئین های سطحی و سیتوپلاسمی، mRNAs، میکروRNAها و … را حمل می کنند، می توان محتویات آن ها را به عنوان مارکری برای بسیاری از فرایندهای فیزیولوژیک یا […]

محققان اخیرا دریافته اند که سلول های اپی تلیوم تیموسی مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) می تواند پاسخ ایمنی برای گرافت های پوستی را تنظیم کنند تا بقای آن ها را افزایش دهند. تیموس که در پشت جناغ سینه قرار گرفته است یک اندام حیاتی در تولید سلول های T است. سلول های T پاسخ ایمنی […]

در مطالعه جدید، محققین از رویکرد بازبرنامه ریزی مستقیم برای تولید سلول های حسی موسوم به سلول های مویی گوش داخلی استفاده کرده اند. در این رویکرد محققین با موفقیت سه نوع مختلف از سلول های موش را به سلول های مویی حسی(iHCs) بازبرنامه ریزی کردند. دو نوع سلول اول مورد استفاده در این رویکرد، […]

پژوهشگران با استفاده از ویدئوهای لحظه ای و زنده (real-time video) کشف کرده اند که هر دوی نورون ها و سلول های عروق خونی، زوائد دینامیکی را به سوی یکدیگر می فرستند و به موجب آن ها با یکدیگر ارتباطات برقرار می کنند. این زوائد موسوم به فیلوپودیای پیام رسان یا cytonemes هستند و دارای گیرنده یا […]

در مطالعه ای جدید محققین از CAR T cell  برای هدف قرار دادن و متصل شدن به پروتئینی به نام CD133 استفاده کرده اند که در سطح سلول های گلیوبلاستومایی بیان می شود و می توان با شناسایی آن، این سلول ها را به صورت هدفمند از بین برد. پروتئین CD133 به عنوان یک مارکر سطحی برای سلول های بنیادی […]

لنفوم سلول منتل، شکلی تهاجمی از لنفوم غیر هاجکین است که به موجب آن سلول های سفید خونی موسوم به سلول های B سرطانی می شوند و تومورهایی را در گره های لنفی و سایر نقاط بدن شکل می دهند. این بیماری معمولا بوسیله شیمی درمانی و ایمنی درمانی به عنوان درمان اولیه و در ادامه پیوند […]

بیماری spina bifida، شرایطی است که به موجب آن پوشش مغز، نخاع یا مننژ به طور کامل تکوین نمی یابد. این نقص می تواند منجر به ناتوانی یا فلجی، عملکرد نامناسب سیستم ادراری و روده و اختلالات ذهنی شود. محققین از یک پچ یا تکه بافتی متشکل از لایه خارجی بند ناف نوزادان سالم برای درمان spina […]

محققین از ارگانوئیدهای روده ای مشتق از سلول های بنیادی پرتوان برای آنالیز بیماری زایی SARS-CoV-2 و ارزیابی کارایی برخی داروهای خاص در روده استفاده کرده اند. سلول های خاصی از این ارگانوئیدهای روده ای فاکتورهای ورود SARS-CoV-2 یعنی ACE2 و TMPRSS2 را بیان کردند و همین امر آن ها را مستعد آلودگی به SARS-CoV-2 کرد. در ادامه مشخص شد که داروی Remdesivir که در درمان COVID-19 امیدوار کننده […]

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، آزمون فلوشیپ پیوند سلول های بنیادی خونساز کودکان، برای اولین بار در کشور، در روز ۹ مرداد به صورت کتبی و روز ۱۳ مرداد ۹۹ به صورت شفاهی در مرکز طبی کودکان برگزار گردید.دکتر امیر علی حمیدیه رئیس […]

اخیرا، مسیرهای متعددی در تحقیقاتی که به دنبال طراحی و تولید واکسن برای COVID-19 بوده اند پیشنهاد شده است که هنوز هم نقطه ضعف هایی مانند کارایی پایین، قابل تحمل بودن و نگرانی در مورد سازش پذیری ایمنی و بی خطر بودن را دارا هستند. محققین چینی رویکرد جدیدی را برای طراحی واکسن ارائه کرده اند که […]

در استفاده از ایمپلنت های ارتوپدی مشکلاتی مانند التهاب و درد وجود دارد. هم چنین این ایمپلنت ها با گذشت زمان شل شده و ثبات خود در جایگاه آسیب را از دست می دهند و همین امر برای فرد مشکلات ثانویه ای را تولید  می کند که گاهی به جراحی ختم می شود. سالانه، بیش […]